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微量组织细胞毛发基因组DNA提
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50
微量组织细胞毛发基因组DNA提取试剂盒
1年
上海博尔森生物科技有限公司
-20°C
50次/500T
描述:组织微量基因组 DNA 提取&PCR 试剂盒是一种可以 快速从组织、小鼠尾部、单根毛发、细胞培养液、唾液、精 液等动物组织中提取微量基因组DNA并通过PCR扩增进行 检测的试剂盒。使用该试剂盒可以在 12min 内完成基因组 DNA 提取,整个操作过程不需要离心、有机溶剂等烦杂抽提 步骤。提取的基因组 DNA 可以直接用于 PCR 扩增、定量分 析等实验。提取的基因组 DNA 置于 4℃至少保存 3 个月, 可用于 50-100 个 PCR 反应。
主要特征操作简单:应用该试剂盒无需离心、酚抽提等复杂步骤,且整个流程只需 12min。高灵敏度:可用于提取微量样品的基因组,且可直接用于 PCR 扩增。应用广泛:可从多种动物组织中提取基因组应用于各种相关 PCR 分析。储存 若短期使用请置于 4℃可放置 3 个月;若长期保存请置于 -20℃,避免反复冻融,可保存一年。操作方法1. 取 50 μl Tissue-A Buffer 置于 200 μl 的 EP 管中。2. 取样:不同的组织取样方法不同a.动物组织:以高压灭菌的手术剪取新鲜或冰冻的动物组织1-5 mg,不要超过 5 mg(重要), 立即置于 Tissue-A Buffer中,短暂涡旋务必使 Tissue-A Buffer 覆盖组织。b.小鼠尾部:以高压灭菌的手术剪取小鼠尾部,不要超过 5mg,立即置于 Tissue- A Buffer 中,短暂涡旋务必使 Tissue-ABuffer 覆盖小鼠尾部组织。c. 毛发:取 1-3 根带有毛囊(重要)的毛发,取其根部置于 50μl 的 Tissue-A Buffer 中,短暂涡旋务必使 Tissue-A Buffer覆盖毛发根部。d. 唾液或口腔黏液:吸取 15 μl 的唾液或口腔黏液置于 50 μl的 Tissue-A Buffer 中,短暂涡旋以充分混匀。e. 细胞培养液:吸取 15 ul 的细胞培养液(100-10,000 个细胞)置于 50 μl 的 Tissue-A Buffer 中,短暂涡旋以充分混匀。3. 将加有样品和 Tissue-A Buffer 的 EP 管置于 PCR 仪上95°C 加热 10min。4. 加热结束后,加入 50 μl 的 Tissue-B Buffer,然后用移液器 Tip 吹吸混匀,切勿剧烈振荡。5. 取步骤 4 所得溶液作为基因组模板,应用 2×Super TaqPCR Mix 进行 PCR 扩增,反应体系为2XSuper Taq PCR Mix with Dye 10 μlForward primer (20 μM) 0.4 μl Reverse primer (20 μM) 0.4 μl 上述模板 0.8-2 μlddH2O Up to 20 μl 特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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