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T7 核酸内切酶I
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50
3年
上海博尔森生物科技有限公司
-20°C
250U/2500U
描述:T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、 十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双 链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该 酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯。 本产品是通过克隆重组表达 T7 核酸内切酶 I 基因,获得 的高纯度蛋白,该酶无其他内切酶或外切酶污染。
活性定义:在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1 小时将90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC(AT)* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量定义为一个活性单位。应用:基因突变、SNP、TALEN 或 CRISPR/Cas9 形成的突变体检测识别错配 DNA分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆1X T7 Endonuclease I Buffer:50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mMDTT(pH 7.9 @ 25℃)酶储存液:50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1mM EDTA, 50% Glycerol, pH 7.5。储存:置于-20°C 可保存 2 年,避免反复冻融。注意事项(1) T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶;该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物,必须控制酶量和反应时间。(2)反应温度超过 42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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