- ￥850
- 博尔森/BIOESN
- BES2A3202
- 中国
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
HotStart RAPA3G DNA Polymerase
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1000U
热启动RAPA3G DNA聚合酶
描述：Hotstart RAPA3G DNA Polymerase 为第三代 DNA 聚合酶，具有 5’-3’外切酶活性，不具有 3’-5’外切酶活性，其 具有最高的杂质耐受性（对乙醇、胍盐、肝素具有极高的耐 受性），因此对于纯度较差的 DNA 模板，该酶仍然可以获得 理想的实验结果。RAPA3G DNA 聚合酶为化学法修饰的 HotStart 版本，其在 50℃以下 100%无活性，只有 95℃条件 下加热 5min 后才能完全恢复酶的活力。因此该系统可以有 效抑制非特异性 PCR 扩增，极大的提高了 PCR 扩增特异性 和灵敏度。该酶配有独特的反应缓冲液，可在宽范围中得到 良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。
注意
1. 5×HotStart RAPA3G Buffer 中未添加 Mg2+ ,配制反应时 应加入适当浓度的 Mg2+ ,推荐反应终浓度为 2.5mM。
2. HotStart RAPA3G DNA Polymerase (10U/μl)中含有 40%浓度甘油，使用时应小心吸取。
活性定义
一个活力单位即在在 74℃条件下，30 分钟内催化 10 nmoldNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
储存
请避光置于-20℃以下可保存 3 年，该试剂经 30 次冻融后性能无下降，因此不使用时请置于-20℃避光保存。
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时，有时会出现非特异性扩增，可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染，引物特异性如何，Mg2+浓度偏高等等，其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物，可以选择热启动酶重新实验，即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类：一类是化学法修饰的热启动酶，如 Ace Taq ，预变性 95℃5 - 10 min 即可
;外切酶活性，保证测序记过的高度准确性，可产生强度均一的测序条带，背景清晰。 Bca Best DNA 聚合酶 从Bacillus Caldotenax YT-G菌株中提纯，并使其5'-3'外切酶活性缺失的DNA聚合酶。它的伸长性能优越;可抑制DNA二级结构形成，可以得到均一的DNA测序带。 Sac DNA 聚合酶 从酸热浴流化裂片菌中分离，无3'-5'外切酶活性，可用于DNA测序，但测序反应中ddNTP/dNTP的比率
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
Platinum：热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高，而用Pfu扩增有难度，可选用Taq Platinum，一般扩增长度可达4kb。 根据不同的实验目的选择最合适的酶， 克隆普通长度的目的DNA 片段：Taq、Taq Plus 保真度要求较高，片段比较短，如点突变、基因筛选等：Pfu、Taq Platinum 高保真长片段扩增，如构建基因图谱及分子遗传学研究等：Long Taq、Taq Plus 扩增基因组模板，需要降低背景：Hotstart Taq、Taq Platinum
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