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云萃
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文献和实验）。C4植物的BSC中含有大而多的叶绿体，线粒体和其它细胞器也较丰富。BSC与相邻叶肉细胞间的壁较厚，壁中纹孔多，胞间连丝丰富。这些结构特点有利于MC与BSC间的物质交换，以及光合产物向维管束的就近转运。 此外，C4植物的两类光合细胞中含有不同的酶类，叶肉细胞中含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC)以及与C4二羧酸生成有关的酶；而BSC中含有Rubisco等参与C3途径的酶、乙醇酸氧化酶以及脱羧酶。在这两类细胞中进行不同的生化
，两个月内试剂的空白吸光度几乎无变化，也即每两个月采用标准液校准一次完全不会影响临床标本结果的标准性。 2.5 标准曲线 按本法测定，二氧化碳浓度在（0－45）mmol/l范围内线性良好，回归方程和相关系数分别为Y=0.975x+0.755(x为理论值，y为测定值)，相关系数为0.9855。 2.6方法比较 本法（y）与磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶法（PEPC）单试剂（x）回归方程为y=0.251+0.992x,r=0.985,n=40, 经配对t检验，p＞0.05，两者无显著性差异
后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括： ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶（Ermolova 2003）——目标蛋白切除标签后用BDA（蓝色葡聚糖）亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a，Tep3Ag和E8R（De Marco 2004）——用蛋白酶切割后，His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
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