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文献和实验,使用玉米偏爱的密码子。原始基因中GC含量是38%, 而人工基因的GC含量为65%。 将人工基因连接到盒式载体上,后接一个来自于CaMV的多腺苷酸化信号,利用微粒轰击法将其引入玉米的胚中。胚胎长成植株后,利用PCR法鉴定。利用人工基因特异的片段作为PCR引物。 下一步工作就是利用免疫技术鉴定植株是否合成了δ-内毒素,结果显示人工基因确实具有活性。不同植株中产生的δ-内毒素数量不同,从250-1750ng/mg总蛋白,这种差异是由位置效应引起的。 图11-28 位置效应 转基因植株是否
一、原理糖在浓硫酸作用下,可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛,生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物,在一定范围内,颜色的深浅与糖的含量成正比,故可用于糖的定量测定。该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物,不但可以测定戊糖与己糖,而且可以测所有寡糖类和多糖,共中包括淀粉、纤维素等(因为反应液中的浓硫酸可以把多糖水解成单糖而发生反应),所以用蒽酮法测出的碳水化合物含量,实际上是溶液中全部可溶性碳水化合物总量,在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下,用蒽酮法可以一次测出总量,省去
质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250 结合在2min 左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h 内保持稳定。该法是1976年Bradford 建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry 法还高4 倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/mL,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。三、材料、主要 仪器 和试剂 1.实验材料 新鲜绿豆芽 2.主要 仪器
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