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文献和实验细胞学方法： 1.1 光镜法 在Marshall和Warren的报告一、二个世纪之前已有人发现胃内存在细菌，之所以一直未被重视是因为组织切片中所见的细菌往往是可疑的和多变的，事实上传统的HE染色被认为证明Hp是不可靠的，因为在活检标本中检测Hp大大地受到所用染色法的种类和标本的采集两方面因素影响。 Hp特征性的形态表现是3.0um×0.5um螺旋状弯曲的细菌，定位于胃上皮细胞的表面或邻近，迄今没有一种所用的染色法是特异的（除非Mab染色）。一般染色法仅靠细菌的形态特征及定居部位判断，常规使用
质以 2 : 1 的比率混合 pH 3~10 两性电解质），0.001% 溴酚蓝（Bio- Rad) 。缓冲液可以不加入 DTT 和两性电解质，保存在室温下，这两样药品应该在蛋白质加载到凝胶之前加入缓冲液。 ( 4 ) 蛋白质浓度测定。使用考马斯亮蓝法（Bio- Rad) 。光密度可以用分光光度计在波长 595 nm 测量出来。机器用含有 750 μl 水，250 μl Bradford 试剂和 1 μl 电泳缓冲液 ( Laemmli 或 Rehydration) ，不含有蛋白质和溴酚蓝的溶液调整到零。获得
。两者主要的区别在于起源上： miRNA 是内源性的，从编码miRNA 的基因转录长链初始miRNA (pri-miRNA)，分别在核内和胞浆经两步加工形成；siRNA 则是从内源或外源的dsRNA 前体中生成，在胞浆内加工成熟，不需要Drosha 等细胞核内因子参与。此外，siRNA引发mRNA的降解，而动物miRNA 主要抑制mRNA 的翻译。 1.1 Drosha 及其辅助蛋白质 Drosha 负责pr imiRNA核内加工，属于RNase III 家族第II 亚家族中的一种酶
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