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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验后，这些片段可以在琼脂糖凝胶电泳上以条带的形式显现出来。一、实验过程1.材料：大豆粉(转基因的和非转基因的)：分别购于Soy Bean Powder SB-Set 和 Fluka ；植物DNA 提取试剂盒(DNeasy Plant Kit )；Taq PCR core kit(QIAGEN)；琼脂糖凝胶电泳系统(Amersham Biosciences, Inc.)。2.方法：(1)植物DNA 的提取与纯化：利用 DNeasy Plant Kit ,依照下列步骤进行DNA的提取与纯化。(a)预热AE
增加离心速度或低速和高速交替进行离心，使沉降速度不同的颗粒在不同的分离速度和离心时间下分批分离的方法，称为差速离心法。常用于从组织匀浆中分离各种细胞器，见表2-1。 表2-1 差速离心形成的沉淀（植物） 沉淀 转速x时间内 容 物A 150g x 20min 完整细胞B 1000g x 20min细胞核，细胞碎片C 3000g x 6min叶绿体D 10000g x20min线粒体、溶酶体、微体E 105000g x120min微粒体F
实验原理 细胞或组织和分离介质混匀，经破碎匀浆后用差速离心法，经几次不同转速可以获得不同的细胞器。离体的完整具有光合活性的叶绿体的制备就是采用这种方法。 被分离的离替叶绿体是否具有光合活性，可以用不同的方法来鉴定，对染料（2-6—二氯酚酊粪）在光下还原作用是其中的一个方法。 光e-
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