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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验质以 2 : 1 的比率混合 pH 3~10 两性电解质），0.001% 溴酚蓝（Bio- Rad) 。缓冲液可以不加入 DTT 和两性电解质，保存在室温下，这两样药品应该在蛋白质加载到凝胶之前加入缓冲液。 ( 4 ) 蛋白质浓度测定。使用考马斯亮蓝法（Bio- Rad) 。光密度可以用分光光度计在波长 595 nm 测量出来。机器用含有 750 μl 水，250 μl Bradford 试剂和 1 μl 电泳缓冲液 ( Laemmli 或 Rehydration) ，不含有蛋白质和溴酚蓝的溶液调整到零。获得
）反应产生荧光物质MU（分子量198.2，4-甲基伞型酮，4-methylumbelliferone）。MU的激发波长为365 nm，发射波长为456 nm，其含量可由荧光分光光度计测出。因此，我们可以根据单位质量的植物总蛋白在单位时间内产生的荧光物质的多少来定量的检测GUS含量。 1.试剂配制 （1）1 mol/L Na2HPO4溶液：35.814 g Na2HPO4溶于100 ml水。 （2）1 mol/L NaH2PO4 溶液：15.601 g NaH2PO4 溶于100 ml水
点法，D152型树脂柱层析法除杂蛋白，再经Sephadex G-50层析柱进一步纯化。最后用SDS-PAGE鉴定为一条带。采用福林酚法测蛋白含量，分光光度法测定酶活性。 【实验材料】 1.实验器材 循环水式真空泵 HSB-IⅡ; 蛋白紫外检测仪; 记录仪; 紫外分光光度计; 梯度混合器(500mL); 721型光分光光度计; 冰冻离心机；冰箱；透析袋；酸度计；部分收集器；恒流泵；圆盘电泳装置；恒温水浴锅；层析柱(2.6×50cm)(1.6×30cm)；布氏漏斗(500
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