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云萃
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文献和实验能与底物MUG（分子量352.3，4-甲基伞型酮-β-葡萄糖醛酸苷，4-methylumbelliferylβ-D-glucuronide）反应产生荧光物质MU（分子量198.2，4-甲基伞型酮，4-methylumbelliferone）。MU的激发波长为365 nm，发射波长为456 nm，其含量可由荧光分光光度计测出。因此，我们可以根据单位质量的植物总蛋白在单位时间内产生的荧光物质的多少来定量的检测GUS含量。1.试剂配制（1）1 mol/L Na2HPO4溶液：35.814 g Na2HPO
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
) 对于微阵列的基因表达数据，假设每一个基因的表达数据满足高斯分布，则模型 是一组高斯分布的组合，每一个高斯分布可以从训练数据中计算得到。假设 ， 表示模型 i 的第 g 个基因的高斯分布模型， 。这样可以修改决策函数 ( 8-40 ) 为: (8-41) 虽然该方法作了很多假设，但是在具体应用中具有较好的效果。 k- 近邻法 于两个条件
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