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云萃
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文献和实验Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大； 2.可伴有血红蛋白尿； 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素，如服用药物（解热镇痛药、抗疟
。培养一定时间后菌落由边缘逐步向中心变黑，最后整个菌落变黑。产生苹果酸盐脱氢酶、谷氨酸脱氢酶，但不具有葡萄糖 6 磷酸脱氢酶（ g6pdh ）、 6 磷酸葡萄糖脱氢酶（ 6pgdh ）、吲哚阳性。不水解淀粉和七叶灵，不还原硝酸盐， g c 含量 40 ～ 52% 。卟啉菌与牙髓感染、牙源性脓肿和牙周炎有特殊关系。
素 k 和氯化血红素， 20% 的胆汁可抑制其生长，能产生乙酸和琥珀酸，产生苹果酸盐脱氢酶、谷氨酸脱氢酶，但不具有葡萄糖 6 磷酸脱氢酶（ g6pdh ）、 6 磷酸葡萄糖脱氢酶（ 6pgdh ），吲哚大多为阴性，不还原硝酸盐， g g 含量 40 ～ 52% ，能产生胶原酶、蛋白水解酶，能水解胶原组织，能侵袭胶原组织，以建立厌氧病灶，其代谢过程中还产生 dna 酶，硫化氢，吲哚及大量的氨，能溶解粘膜上皮。这些有害代谢产物在厌氧感染中起着关键作用。为口腔，肠道等部位的正常菌群，常
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