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文献和实验Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
作用，对 Stachel 序列介导的粘附类受体机制有了深入了解。同时为 Stachel 序列外源短肽设计提供了依据，为靶向粘附类受体相关疾病的鉴定和治疗奠定了基础。 图 3：GPR133-CTF–Gs 和 GPR114-CTF–Gs 复合物结构，来源 Nature 在 Tethered peptide activation mechanism of the adhesion GPCR ADGRG2 and ADGRG4 工作中，研究团队通过冷
1000kb不等。即使是同一种细胞，选择过程不同，基因扩增的范围也不同。 然而，出现了更有效的扩增系统—GS扩增系统——GS（谷氨酰胺合成酶）扩增系统是新近发展的更有效的系统，具有更高的扩增效率。 这是为什么？ 谷氨酰胺合成酶在ATP水解提供能量时，利用细胞内的氨和谷氨酸合成谷氨酰胺，在缺乏细胞外谷氨酰胺的培养条件下，加入谷氨酰胺合成酶抑制剂甲硫氨酸亚砜（MSX）,可使GS 基因及与之相连的目的基因扩增，达到提高目的基因表达水平的目的，由于只有多拷贝的GS 编码基因才能抗MSX
target Rho-kinase is crucial for spontaneous migration of Walker carcinosarcoma cells. We now show that after treatment of cells with either the Rho inhibitor C3 exoenzyme or the Rho-kinase inhibitor Y-27632, constitutive myosin light chain (MLC
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