- ￥400 - 680
- 博尔森/BIOESN
- 中国/上海
- BES--4603
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见详情说明
- 保质期：
12个月
- 库存：
1000
- 供应商：
博尔森生物
- 规格：
100T/200 T
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥400.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200 T | 产品价格： | ￥680.0 |
研发产品：
1.细胞凋亡检测试剂盒：
| Annexin V-FITC / PI 双染细胞凋亡检测试剂盒 | BES--4101 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-FITC / 7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41012 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-EGFP / PI 双染细胞凋亡检测试剂盒 | BES--4102 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-EGFP / 7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41022 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-Cy5 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41023 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41025 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-Alexa Fluor488 / PI 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--4103 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-Alexa Fluor488 / 7-AAD 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41031 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-PE / 7-AAD 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41032 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-APC / PI 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41033 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-APC / Nuclear Green 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--410332 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-APC / 7-AAD 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41034 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-Alexa Fluor647 / PI 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41035 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-Alexa Fluor647 / 7-AAD 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41036 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-Alexa Fluor647 / Nuclear Green 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--410362 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-Alexa Fluor660 / PI 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41037 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-Alexa Fluor660 / 7-AAD 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--41038 | 博尔森/BIOESN |
| Annexin V-Alexa Fluor660 / Nuclear Green 细胞凋亡检测试剂盒 | BES--410382 | 博尔森/BIOESN |
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文献和实验就是HEK293细胞系)。更高的转染效率是更高的病毒滴度的基本保障。 ViraPackTM 转染 试剂盒经Stratagene非常著名的MBS哺乳动物转染试剂盒改进而来，使用起来更为方便，推荐用于AdEasy® XL腺病毒载体系统，AAV(腺相关病毒)-无辅毒系统以及ViraPortTM反转录病毒系统，也可用于慢病毒载体。 ViraPackTM 病毒转染 试剂盒：货号#200488 试剂盒提供：2.5 M CaCl2, Solution，2x BBS (pH
基因转染是将具生物功能的核酸（RNA或DNA）转移或运送到细胞内，并使核酸在细胞内维持其生物功能的核酸转移技术。转染技术的目的是主要是研究真核基因的表达和调控，目前的方法包括磷酸钙共沉淀法，电穿孔法以及同DEAE-dextran或阳离子脂质体试剂形成复合物法。 在这些不同的方法中，DNA转导的效率，转导的机制，可重复性及使用的方便性都存在差异。而且，有效的DNA转导会伴随某些毒性或细胞抑制，其程度依赖于试剂、步骤和目的细胞的不同而不同，因此建议根据实际条件和实验条件，选择最佳
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
前期记录CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目标基因背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体golden gate 构建好载体，酶切验证成功293FT 细胞转染验证1. sgRNA+pSpCas9 载体用 lipofectamine 3000 转染至 293FT 细胞（按照转染试剂的说明书走），确保转染效率> 70
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
