Recombinant Human SARS coronav

名称：Recombinant Human SARS coronavirus Spike glycoprotein(S)
 

产品详情

纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE.

内毒素：Less than 1.0 EU/ug as determined by LAL method.

生物活性：①Measured by its binding ability in a functional ELISA. Immobilized SARS-CoV S-RBD at 2 μg/ml can bind Paguma larvata ACE2, the EC50 is 5.056-7.559 ng/ml.②Measured by its binding ability in a functional ELISA. Immobilized SARS-CoV S-RBD at 5 μg/ml can bind human ACE2, the EC50 is 7.941-10.49 ng/ml.

基因名：S

Uniprot No.：P59594

别名：(S glycoprotein)(E2)(Peplomer protein)(Spike protein S1)(Spike protein S2)       

种属：Human SARS coronavirus (SARS-CoV) (Severe acute respiratory syndrome coronavirus)

蛋白长度：Partial

来源：Mammalian cell

分子量：30 kDa

表达区域：306-527aa

蛋白标签：N-terminal 10xHis-tagged and C-terminal Myc-tagged

产品提供形式：Lyophilized powder

 

功能：可能通过溶酶体降解下调宿主tetherin (BST2)，从而抵消其抗病毒活性。通过与宿主受体相互作用将病毒粒子附着到细胞膜上，从而引发感染。与人ACE2和CLEC4M/DC-SIGNR受体结合，病毒内化到宿主细胞的核内体，诱导S糖蛋白的构象改变。组织蛋白酶CTSL的蛋白水解作用可揭示S2的融合肽，激活核内体的膜融合。通过作为一类病毒融合蛋白介导病毒粒子和细胞膜的融合。在现有模型下，蛋白质至少有三种构象状态:融合前原生状态、融合前发夹中间状态和融合后发夹状态。在病毒和靶细胞膜融合过程中，卷曲卷曲区域(七肽重复)呈现出一种三聚体发夹结构，将融合肽定位在靠近外域c端区域的位置。这一结构的形成似乎推动了病毒和靶细胞膜的贴壁和随后的融合。作为一种病毒融合肽，在病毒内吞作用下发生S2分裂后被揭示。

 

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