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- 2025年07月13日
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- 保存条件：
-20°C/-80°C
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Human Interleukin-17 receptor A(IL17RA)
- 库存：
4
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
20ug/100ug/1mg
产品详情
纯度：Greater than 90% as determined by SDS-PAGE.
内毒素：Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.
生物活性：The ED50 as determined by its ability to inhibit IL-17-induced IL-6 secretion by NIH?3T3 mouse embryonic fibroblast cells is less than 200 ng/ml.
基因名：IL17RA
Uniprot No.：Q96F46
别名：CANDF5; CD217; CD217 antigen; CDw217; CTLA8; HIL 17R; hIL17R; I17RA_HUMAN; IL 17 receptor A; IL 17 receptor; IL 17RA; IL-17 receptor A; IL-17RA; IL17; IL17A receptor; IL17R; IL17RA; IMD51; Interleukin 17 receptor A; Interleukin-17 receptor A; MGC10262
种属：Homo sapiens (Human)
蛋白长度：Extracellular Domain
来源：Mammalian cell
分子量：60.6 kDa
表达区域：33-320aa
蛋白标签：C-terminal hFc-tagged
产品提供形式：Liquid or Lyophilized powder
功能：IL17A和IL17F受体，先天性和适应性免疫系统的主要效应细胞因子，参与抗菌素宿主防御和组织完整性维护。IL17A受体。IL17F受体。与IL17A的结合亲和力高于与IL17F的结合。IL17A和IL17F同型二聚体与IL17RC异质二聚体结合。还结合由IL17A和IL17F形成的异质二聚体，作为与IL17RC异质二聚体的一部分。细胞因子结合触发IL17RA和IL17RC链与TRAF3IP2适配器的同型相互作用，导致traf6介导的NF-kappa-B和map激酶通路的激活，最终导致细胞因子、趋化因子、抗菌肽和基质金属蛋白酶的转录激活，潜在的强免疫炎症反应。参与抗微生物宿主防御主要促进中性粒细胞的激活和招募在感染位点，以破坏细胞外细菌和真菌。在次级淋巴器官中，通过调节B细胞对CXCL12和CXCL13的趋化反应，增强B细胞在生发中心的滞留，B细胞体细胞高突变率和对浆细胞的选择，促进生发中心的形成。在维持体内平衡和病原体感染期间上皮屏障的完整性中发挥作用。通过黏膜上皮细胞刺激抗菌β -防御素DEFB1、DEFB103A和DEFB104A的产生，限制微生物通过上皮屏障进入。通过多种机制参与抗病毒宿主防御。通过促进T细胞毒性来增强对西尼罗病毒的免疫力。通过驱动B-1a B细胞的分化，在宿主防御的第一线产生病毒特异性IgM抗体，有助于流感病毒的清除。IL17C受体与IL17RE异质二聚体复合物的一部分(微生物感染)SARS coronavirus-2 / SARS-CoV-2病毒受体蛋白质ORF8,导致IL17途径激活,通过激活炎性因子的分泌增加NF-kappa-B信号通路。
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文献和实验Overview of Receptor Allosterism
modulators on orthosteric ligand dissociation kinetics. (A ) Enhancement of the dissociation rate of [3 H]yohimbine from the human α2A receptor expressed in CHO cell membranes by the modulator 5‐( N ‐ethyl‐ N ‐isopropyl)‐amiloride (EPA). Data taken
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9. Protocols in Human Molecular Genetics. Edited by G. Methaw, 1991 10. Immunochemical Protocols. Edited by Manson, Margaret M., 1992 11. Practical Protein Chromatography Edited by Kenney, Andrew, 1992 12. Pulsed-Field Gel Electrophoresis Protocols
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., and McDonnell, D.P. 1999. Peptide antagonists of the human estrogen receptor. Science 285:744‐746. Northrop, J.P., Nguyen, D., Piplani, S., Olivan, S.E., Kwan, S.T., Go, N.F., Hart, C
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