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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明书
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
负20℃
- 标记物:
无
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat)
- 抗原来源:
单抗制备
- 供应商:
圻明生物
- 宿主:
小鼠
- 应用范围:
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度:
1mg/mL
- 抗体英文名:
Monoclonal Antibody to p53 Upregulated Modulator Of Apoptosis (PUMA)
- 抗体名:
抗大鼠p53上调凋亡调节因子(PUMA)单克隆抗体
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Form & Buffer:
Supplied as solution form in 0.01M PBS, pH7.4, containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Store at 4ºC for frequent use.
Aliquot and store at -20ºC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate. The loss rate was determinedby accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37°C for 48h。
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文献和实验,降低T细胞的功能,抑制TH1细胞的发育,因此阻止效应分子和记忆性抗肿瘤免疫的启动。糖皮质激素可以上调TGFβ家族的几个分子,增加对T细胞和NK细胞的效应分子的抑制;抑制NK细胞增殖和NK细胞毒受体(NKp30和NKp44)的表达,减弱NK细胞的细胞毒反应。 1.2 化疗药物诱导的免疫耐受——凋亡 细胞毒药物诱导的细胞死亡绝大多数通过凋亡途径。传统的免疫学教科书均认为凋亡是一种生理性的、程序性的、不会导致细胞出现免疫原性的死亡,即一种非免疫原或免疫耐受性死亡,与坏死——病理性的,由免疫
内消除β-链蛋白后,包括黏膜型基质金属蛋白酶(MTl-MMP)的84项基因表达下调。而在24株结肠癌细胞的22株中MTl-MMP的表达上调。因此,作者推测β-链蛋白的积累是通过影响MTl-MMP的表达而发挥对结肠黏膜的致癌作用的。 Nambiar等在某些结肠癌细胞中用基因芯片分析基因表达谱时发现p53的表达有不同的改变(表达上调、下调和正常),虽然在有些肿瘤组织中p53的表达水平上调30倍,但似乎并没有发挥生物学效应,也末见其诱导p27基因表达的变化。在用azoxymethane(AOM)诱导的鼠
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