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无
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1年
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现货
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上海然哲仪器设备有限公司
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RZ0000075
基于经典的微流控技术和优化的仪器为您提供自动化、高性价比和简便易行的工作流程。系统一方面可作为 NGS 文库制备系统,自动化制备靶向测序文库和全长 RNA-Seq 文库。另一方面,系统可作为综合上样器,自动构建成千上万个纳升级PCR 反应体系,配套 BioMark™ HD 系统实现基因表达、基因分型、样本鉴定、拷贝数变异和数字 PCR 等多种应用。
A. 自动化实验流程

B. 靶向测序文库制备
通过靶向序列扩增和样本标签序列的添加能够快速、自动化地完成靶向DNA 和RNA 的文库制备。提供多种样本通量的选择,每次实验最多可完成192 个样本、每个样本数十个到数千个扩增子文库制备,不同规格的芯片可满足不同实验通量和项目周期的需求。Panel 可在线设计或由技术专家定制,同时具有拓展性,可根据客户需求灵活调整。
C. RNA-Seq 文库制备
针对RNA-Seq 实验流程中常见的低起始量样本建库成功率低、RNA 易降解等困扰,Advanta™ RNA-Seq NGS Library Prep Kit 和 Juno™ 系统帮助您建立了一套更高效的解决方案,满足了市场对于全封闭、自动化无人值守的RNASeq文库构建系统的迫切需求。该方案利用total RNA 样本中的聚腺苷酸 [poly(A)] RNA 和随机引物生成全长、链特异性的RNA-Seq 文库,不仅实现了真正的无人值守自动化,同时大幅降低试剂、消耗品、人力成本,有效改进了传统RNASeq文库制备流程。

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文献和实验文献速递:全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能
,可在2h内处理24个样品。 QIAseq cfDNA All-in-One Kit能够用于将任何液体活检样本的ccfDNA从血浆转换为NGS文库,让文库制备更加方便和高效,以满足外显子组或全基因组测序的需求。这个过程包括两个主要步骤:从血浆中提取ccfDNA,以及NGS的文库制备。提取出的ccfDNA通常约为170 bp,故文库制备之前不需要片段化。洗脱液可直接用于文库制备。 参考文献: [1] Zhixiong Cai, et al. Comprehensive liquid profiling
NGS已成为生命科学领域中基因组学和转录组学研究的金标准。虽然它与桑格测序等方法有某些核心相似之处,但NGS所能实现的绝对的高通量水平使它与其他方法截然不同,并彻底改变了科学家的工作方式。 RNA测序(RNA-seq)尤其处于NGS功能应用的前言沿。RNA-seq最简单的形式允许我们在取样时确定样本中的RNAs的丰度。转录组是一个高度动态的细胞特征,并打开了一个巨大发掘潜力的世界。对药物、各种疾病状态、转录后修饰和选择性剪接转录本的反应变化只是 RNA-Seq 使其能够发现的一些例子
一代测序(NGS)文库就是科研人员面临的挑战之一。大部分ChIP测序文库的制备需要测序接头连接,但是这些制备方法的起始材料仅限于双链DNA。DNA SMART ChIP-Seq Kit提供了一种强大、可靠的DNA ChIP-seq方法,尤其适用于低起始量材料(100 pg–10 ng),整个文库制备过程只需4小时,不仅适用于dsDNA也适用于ssDNA,是DNA CHIP-Seq的理想选择。DNA SMART技术DNA SMART技术传承了SMART技术的优势,无需接头连接和纯化,整个过程依赖
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