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- MilliSentials™实验室标签打印系统
- 2025年12月26日
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• 点断式分割，方便调整适应不同的容器
• 宽范围的温度耐受(-196~100°C)和化学兼容性
WIFI 可用
• 可无线打印
• 占地面积小 - 26.7cm X 20.3 cm X 19.1cm (L x W x H)
定制化软件
• 预设计模板，更适用实验室容器
• 移动友好设计，方便无线打印
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文献和实验，或者可以表达以产生重组蛋白。pET-32α（+）载体系列用于表达与109 aa Trx•Tag™硫氧还蛋白融合的肽序列。它属于一种表达系统，可在其激活后产生所需的蛋白质。插入原核宿主细胞。原核细胞如大肠杆菌因为它们廉价，快速的生物量积累和简单的工艺规模扩大，因此是外源蛋白表达的首选宿主。在本文中，我们将重点总结这种在我们的实验室中使用的有用技术。表达后pET-32α（+）载体的构建，蛋白质表达和蛋白质纯化将在本文中详细描述。获得用于构建载体的外源DNA片段插入载体的DNA通常可以使用聚合酶链式反应（PCR
相关专题 DNA连接与转化 那些实验室常用的克隆载体 蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组 技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展，研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。目前，这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。 美国GeneCopoeia(复能基因)为客户提供50多种蛋白标签，可以满足客户的不同
Purification with an Affinity Chitin-binding Tag)系统,一个不需要蛋白酶切割,只要还原剂或者pH调节就可以将融合标签完整切割下来的新系统,又包含IMPACT™-CN、IMPACT™- TWIN 2个蛋白表达 纯化系统. 融合表达在最初的鉴定和纯化时有标签会方便许多,但是融合表达的问题是最终如何去掉外源的融合标签,特别是有可能用于医疗用途的蛋白质,往往必需去掉所有外源的氨基酸.可是在最后要除掉它的时候就会带来许多麻烦――比如要在25度用蛋白酶切割10多个小时
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