- ￥6400.80
- 齐源
- AS07 237
- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Toc34 | chloroplast outer envelope membrane translocon complex protein (denatured domain)
- CAS号：
Toc34 | chloroplast outer envelope membrane translocon complex protein (denatured domain)
- 保质期：
2年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
50ul
AS07 237 | 克隆性：多克隆 | 主持人：Hen | 反应性：豌豆
免疫原
重组Pisum sativum Toc34，缺乏 C 端跨膜结构域，带有 C 端 His 标签，从凝胶片上切除的 SDS 变性蛋白
主持人 鸡
克隆性 多克隆
纯度 总 IgY
格式 在含 0.02% 叠氮hua钠的 PBS pH 8.0 中冻干
数量 50微升
重组 配制时加入 50 µl 无菌水
贮存 在 -20C 下储存冻干/复溶；重新配制后进行等分试样以避免重复冻融循环，请记住在打开试管之前短暂旋转试管，以避免冻干材料粘附在试管盖或试管侧面可能发生的任何损失
测试应用 ELISA (ELISA)、蛋白质印迹 (WB)
推荐稀释 1 : 100 000 (WB)
预期 | 表观分子量
29 kDa
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文献和实验到了相关的cDNA，但在cDNA数据库中找不到与之相同的序列。通过在基因组DNA文库中筛选及免疫杂交分析，表明这是一个新的基因家族，编码高度亲水具有双重结构域的蛋白质，并被ABA诱导在不同组织中表达。Rey等(1998年)在马铃薯的叶绿体中发现了一个受干旱诱导的蛋白质，没有已知的蛋白质与之相同。利用N-端序列制备的血清在叶子cDNA表达文库中筛选，分离到了新的具有典型硫氧还蛋白特征的cDNA序列，并被硫氧还蛋白活性的生化实验所证实。蛋白质组学技术不仅可鉴定早就已知的典型的受环境胁迫诱导的蛋白
的需要。 这一模型强调了膜的流动由性和不对称性,较好地体现细胞的功能特点,被广泛接受,也得到许多实验的支持。后来又发现碳水化合物是以糖脂或糖蛋白的形式存在于膜的外侧表面。 22、孔蛋白(porin) 孔蛋白是存在于细菌质膜的外膜、线粒体和叶绿体的外膜上的通道蛋白,它们允许较大的分子通过,其中线粒体孔蛋白可通过的最大分子为6000道尔顿,而叶绿体的孔蛋白则可通过相对分子质量在10,000到13,000之间的物质。 孔蛋白是膜整合蛋白,它的膜脂结合区与其他的跨膜蛋白不同,不是α螺旋,而是β折叠
抑制启动子。 如果所表达的蛋白具有毒性或限制宿主细胞的生长，选用可抑制的启动子则至关重要[27，28]。例如，轮状病毒的VP7蛋白能有效地杀死细胞，因此必须在严格控制的条件下表达[29]。 但在某些情况下，启动子的严格性并不合理，因为即使最小量的基因产物也能由于其毒性而杀死细胞。如能灭活核糖体或破坏膜渗透压的分子对细胞来说是致死性的[30]。对宿主的毒性并不仅限于外源基因，某种自身蛋白的过量表达也能造成同样的结果。如编码外膜磷脂蛋白的traT基因[31]。 另外，不完全抑制
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