- ￥6400.80
- 齐源
- AS07 236
- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Toc33 | chloroplast outer envelope membrane translocon complex protein
- CAS号：
Toc33 | chloroplast outer envelope membrane translocon complex protein
- 保质期：
2年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
50ul
AS07 236 | 克隆性：多克隆| 主持人：Hen | 反应性：拟南芥
免疫原
重组拟南芥Toc33 蛋白O23680，At1g02280，C 端 His 标签缺乏跨膜结构域
主持人 鸡
克隆性 多克隆
纯度 总 IgY
格式 在含 0.02% 叠氮hua钠的 PBS pH 8.0 中冻干
数量 50微升
重组 配制时加入 50 µl 无菌水
贮存 在 -20°C 下储存冻干/复溶；重新配制后进行等分试样以避免重复冻融循环，请记住在打开试管之前短暂旋转试管，以避免冻干材料粘附在试管盖或试管侧面可能发生的任何损失
测试应用 免疫沉淀 (IP)、蛋白质印迹 (WB)
推荐稀释 1 : 100 000 (WB)
预期 | 表观分子量
29 kDa
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文献和实验有活性、较纯的完整叶绿体相当困难，有些植物叶片细胞的细胞比较厚，叶绿体不易从细胞中分离出来；有些植物叶绿体外膜极易破损，有些植物叶片细胞中含有某些内源性抑制物质。例如：水解酶、氧化酶等，在制备过程中极易释放出来，破坏叶绿体的结构和活性。因此，不是所有的高等植物都适合用来分离和制备叶绿体，最常用的植物材料有菠菜、豌豆、玉米、甜菜、大麦等。此外，低等植物如衣藻、小球藻等也是常用的材料。叶绿体遗传转化技术作为一项新技术近年来为植物基因工程提供了一条新途径。但叶绿体一旦离体，其翻译活性在15～30min
在植物细胞中的重要性。另外，关于线粒体与细胞壁的研究也有报道。 Peltier等(2000年)利用2D-PAGE、质谱及Edman N-端序列测定等方法，系统地分析了豌豆(Pisum sativum)叶绿体中类囊体的蛋白质，并在数据库中进行了搜索，鉴定了61个蛋白质，其中33个蛋白质的功能及功能结构域得到了确认。Yamaguchi和Subramanian(2000年)，Yamaguchi和Subramanian(2000年)利用2D-PAGE、色谱、MS、Edman测序等多种方法鉴定了菠菜
的需要。 这一模型强调了膜的流动由性和不对称性,较好地体现细胞的功能特点,被广泛接受,也得到许多实验的支持。后来又发现碳水化合物是以糖脂或糖蛋白的形式存在于膜的外侧表面。 22、孔蛋白(porin) 孔蛋白是存在于细菌质膜的外膜、线粒体和叶绿体的外膜上的通道蛋白,它们允许较大的分子通过,其中线粒体孔蛋白可通过的最大分子为6000道尔顿,而叶绿体的孔蛋白则可通过相对分子质量在10,000到13,000之间的物质。 孔蛋白是膜整合蛋白,它的膜脂结合区与其他的跨膜蛋白不同,不是α螺旋,而是β折叠
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