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大量
- 英文名:
PEN2 | gamma-secretase subunit PEN-2
- CAS号:
PEN2 | gamma-secretase subunit PEN-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
-20°C
- 规格:
100ug
AS06 154 | 克隆性:多克隆 | 主持人:兔子 | 反应性:人类、小鼠、仓鼠
免疫原
该抗体是针对人 PEN-2 的 N 端 11 个残基产生的。PEN-2 是多蛋白 γ-分泌酶复合物的最小成分。选择的合成肽已与KLH偶联
主持人 兔子
克隆性 多克隆
纯度 亲和纯化的 IgG
格式 冻干
数量 100微克
重组 对于重组添加 83,3 µl 无菌水
贮存 在 -20°C 下储存冻干/复溶;重新配制后进行等分试样以避免重复冻融循环,请记住在打开试管之前先短暂旋转试管,以避免冻干材料粘附在试管盖或试管侧面可能发生的任何损失
测试应用 蛋白质印迹 (WB)
推荐稀释 1 : 250 (WB)
预期 | 表观分子量
15 kDa
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文献和实验Nature 重磅:林圣彩院士团队七年攻坚!首次破解「神药」二甲双胍作用靶点之谜
靶点。具体而言,在二甲双胍存在的情况下,PEN2 结合到 ATP6AP1 亚基,进而抑制 v-ATPase 的活性,然后激活溶酶体 AMPK。 PEN2-ATP6AP1 轴构成了一个与溶酶体 v-ATPase-AXIN-AMPK 轴交叉的信号转导,这使得低浓度的二甲双胍能够利用 AMP 无关的 AMPK 激活途径;他们还发现 PEN2 -ATP6AP1 通路不参与低葡萄糖水平下 AMPK 的激活,这表明 PEN2-ATP6AP1 轴是一条与 v-ATPase 复合体平行的通路。总之,该研究强调了 v
三句话读懂一篇 CNS:这种野草具有延缓衰老和抗压奇效?不吃晚餐或有助改善代谢……
多,故有「神药」之称。然而,二甲双胍的作用靶点并不明确。 2022 年 2 月 24 日,厦门大学林圣彩教授团队等在 Nature 杂志上发表了研究论文 Low-dose metformin targets the lysosome–AMPK pathway through PEN2。 该研究合成了二甲双胍探针,从细胞中「钓」出了 2000 多种可能和二甲双胍结合的蛋白,最终发现 PEN2 是二甲双胍的作用靶点,为二甲双胍替代药品的筛选鉴定提供了潜在靶标! 值得一提的是,本文的第一作者马腾是厦门
In Vitro Opioid Receptor Assays
DPDPE, [D‐Pen2 , D‐Pen5 ] enkephalin ++
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