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文献和实验质亚基带上大量负电荷,掩盖了蛋白质各种亚基间原有的电荷差异。亚基的构象均呈长椭圆棒状,各种蛋白质亚基-SDS复合物表现出相等的电荷密度。在电场中其迁移速率仅与亚基分子质量有关,因此,SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳可以进行蛋白质亚基分离,并用来测量蛋白质亚基的分子质量。三、仪器、试剂和材料1.仪器( 1)稳压稳流电泳仪( 2)垂直板电泳槽( 3)微量注射器( 4)烧杯50ml X2( 5)白瓷盘( 6)脱色摇床( 7)吸管0.5ml X 2 ,5mlx2,10mlx3( 8)真空泵( 9)台式高速
两部分;外格装有铂电极(直径0.5~0.8cm);里格为可放滤纸E的有机玻璃电泳槽架,此架可从槽中取出;两侧电泳槽A内的铂电极经隔离导线穿过槽壁与外接电泳仪电源相连。电源为具有稳压器的直流电源,常压电泳一般在100~500V,高压电泳一般在500~10000V。 2. 操作法 (1) 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液(pH3.0) 取枸橼酸 (C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)4.12g,加水4000ml,使溶解。 (2) 滤纸 取色谱滤纸置1mol
方法 内部归一化法3 冻点测定 3.1仪器 校正过的温度计,符合以下要求, 水银球长度:10^-20mm;水银球直径:5-6mm, 0.5℃分刻度。 试管:直径约15- 2 0mm,长约150mm, 厚壁试管:直径约30-40mm,长约120mm, 冻点测定装置:包括一个容积约为500mL的广口瓶(锥形或圆柱形),配有打孔的软木塞或 橡皮塞,把试管装进厚壁试管中,将温度计插入试管,并使水银球的中心位于液体的中心。 搅拌器:用直径约lmm不锈钢丝制成,一端弯曲成环形 3.2 操作步
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