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25盒/箱
Thermo Scientific™ QSP™ 凝胶上样移液器吸头 10 µL,采用非无菌盒装且随附清洁声明;无 Rnase/Dnase、DNA、热原和内毒素。吸头内径为 0.31 mm。外径为 0.58 mm。通用型适用于大多数移液器。
| 容积(公制) | 200 µL |
| 无菌 | Sterile |
| 可高温高压灭菌 | Not Autoclavable |
| 清洁声明 | RNase/DNase, DNA, pyrogen and endotoxin, ATP, PCR Inhibitor and bioburden free |
| 兼容性 | Universal Fit Pipettor |
| 产品规格 | Rack |
| Unit Size | Case of 5100 |
- 10 µL、2 µL 和 100 µL 带滤芯无菌和 10 µL 和 200 µL 无滤芯无菌和非无菌选项
- 通用型吸头适用于广泛的移液器类型。
- 纤薄设计和超细 micropoint 技术支持小容量分液。吸头内径为 0.31 mm。外径为 0.58 mm
产品声明:
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文献和实验醇配制:异丙醇中加入 HCl使最终达 0.04mol/L。细胞的冷冻保存 1.注意事项: 1.1.欲冷冻保存之细胞应在生长良好(log phase) 且存活率高之状态,约为80 – 90 %致密度。 1.2.冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质,例如hybridoma 应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。不宜将冻存细胞放置在0℃~-60℃这一温度范围内过久,低温损伤主要发生在这一温度区内,是“危险温区”。 1.3.注意冷冻保护剂之品质。DMSO 应为试剂级等级,无菌且无色(以0.22
将细胞培养在盖玻片或塑料薄膜上,可将盖玻片取出,倾去培养液,用4%多聚甲醛液固定2~4h后,依组织切片处理法进行ISHH实验。也有在4%多聚甲醛室温固定20min后,由低浓度30%,50%,70%酒精各3min ,保留在新鲜配制的70%酒精中,4℃,备用。 (2)重回到水:50%,30%酒精3min,无菌重蒸水2×3min,然后置入PBS含5mmol/l MgCl2 10min,室温(配制法:200ml PBS, 1ml MgCl2 )。 (3)0.1mol/L甘氨酸
(纯组织)加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 (1)DEPC水:100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC,充分混匀,高压灭菌。 (2) Tip头(枪头). EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材(包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头;EP管和PCR反应管等):用0.1%的DEPC水(1000 ml超纯水加入1ml DEPC)37 ℃浸泡过夜,高压灭菌。 2. 提取RNA,用DEPC水溶
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