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- QSP
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- 112NXL-Q
- 2025年11月20日
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1000只/袋，10袋/箱
Thermo Scientific™ QSP 带滤芯和无滤芯移液器吸头原材料为 100% 原生聚丙烯，采用先进的模具和造模法加工而成。移液器吸头采用高透明度树脂模压成型，且许多包含刻度标记和 micro point 设计。包装选项范围从散装到盒装再到无菌盒装，还包括吸头预装板系统和载架盒等环保选项。
| 描述 | QSP 1000，无滤芯型 |
| 适用于（设备） | 通用吸头 |
| 产品线 | QSP |
| 容积（公制） | 1250 μL |
| 滤芯型 | 无滤芯型 |
| 无菌 | 未灭菌 |
| 颜色 | 无色 |
| 长度（公制） | 8.9 cm |
| 清洁声明 | 无 DNA 酶、RNA 酶、DNA 和热原 |
| 兼容性 | 通用吸头 |
| 产品规格 | Bagged |
| 尖式 | 加长型 |
| Unit Size | Case of 10000 |
特点：
- Micro point 设计吸头尖
- 高透明度树脂
- 刻度标记
- 通用型
- 小微米滤芯
- 较新且耐用的吸头盒设计
QSP 移液器吸头没有：
- 非无菌：
- RNase/DNase
- DNA
- 热原
- E-Beam 灭菌：
- RNase/DNase
- DNA
- 热原/内毒素
- 生物负荷
- PCR 抑制剂
- 内毒素 ATP
产品声明:
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文献和实验药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
： （1）移液枪：200ul、10ul （2）吸头：200ul、20ul （3）EP管1.5ml、100ul （4）水浴箱 2，实验器具的处理与准备 塑料制品：（包括吸头、EP管等） 将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小枪头需要用吸管打入DEPC水）37℃过夜，然后送至高压3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小时左右烘干），试验前将枪头放入吸头台。 3，试剂配制和准备： （1）DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中加1mlDEPC，放在1000ml
Tris-HCl缓冲液，最后加重蒸水至1000ml，充分摇匀使Tris终浓度为0.05mol/L。 TBS主要用于漂洗标本，常用于免疫酶技术中。 6、Tris-TBS（PBS） 试剂： Triton X-100 10ml（1%）或3ml（0.3%） 0.5mol/L Tris缓冲液（pH7.6） 1000ml（50
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