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上海觅拓生物科技有限公司
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文献和实验H2O 17.5μl × n n = number of reactions。例如:总反应数为40,将1ml 2× TaqMan Universal PCR Master Mix,100μl 10×RNaseP primer/probe mix和700μl H2O混和。震荡后放在冰上。 在预冷的96孔PCR板上完成PCR体系建立。从总管Ⅰ中各取45μl加入到A-D各行的孔中,从总管Ⅱ中各取45μl加入到E-G各行的孔中。 分别取5μl质粒标准
的,您认为国产的四季清可不可以用。您也不用HS吗?还有,洗涤离心除去胰蛋白酶是多少转多少分呢?几次?我的细胞传代后老是不长是否就是因为有胰蛋白酶没有终止干净呢? 我用PC12测试药物,用MTT的方法。96孔板,每孔100微升,100000个/ml的浓度。接种后24h给药,再过24h后是否就应该到了对数增长期了? 丁香园drcici的回答: PC12是生存能力比较强的一种细胞株,用国产or进口的血清,加不加HS均可(这几种我都用过),不过HS更适于神经元的生长,FBS较利于增殖。另外据我所知,国产
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
内, 并且作出其定量检测曲线。 ELISA测定在96孔板上进行。Table 1 amino acid composition analysis of synthetic dragline protein S600 and comparison to the predicted and natural dragline silk fiber compositionAmino acid S600 (%) Predicted (%) Natural dragline (%)Gly 41.05 45
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