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文献和实验上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可 将标本放于 -20 ℃ 保存,但 应避免反复冻融 . 7. 不能检测含NaN3的样品 ,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的( HRP )活性。 操作步骤: 1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl ,然后在第一、第二孔中加
10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IP10 含量。需自备的设备及试剂1.450±10nm 滤光片的酶标仪 (建议仪器使用前提前预热)2.单道或多道微量加液器及吸头3.稀释样品的 EP 管4.蒸馏水或去离子水5.吸水纸6.盛放洗液的容器标本的采集与保存1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oC 过夜,然后 1000×g 离心 20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20oC 或-80
系统误差(不准确度):实际测得(比如10 次)的平均值与设定值的误差。平均测量体积与设定体积之差。系统误差的定性表示为“真实度”。真实度通常称为“准确度”。 影响因素:系统误差可以通过移液器校准消除,因此定期地校准移液器并对其进行合理的维护来消除系统误差,从而提高移液器的准确度。 随机误差(不精确度):实际测得(比如10 次)的值与平均值的误差,也就是整个移液系统是否准确。移液量与平均体积的偏差,即标准差。随机误差的定性表示为“精度”。 影响因素:随机误差无法通过移液器校准消除,只能
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