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- 2025年11月17日
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文献和实验小鼠8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)酶联免疫分析
。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40 μ l，然后再加待测样品 10 μ l（样品最终稀释度为 5 倍）。 加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁， 轻轻 晃动 混匀 。 3. 温育：用封板膜封板后置37 ℃温育3 0 分钟 。 4. 配液：将30 （ 48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 （ 48T 的 20 倍）倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体， 甩干 ，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干
小鼠8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)酶联免疫分析
。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40 μ l，然后再加待测样品 10 μ l（样品最终稀释度为 5 倍）。 加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁， 轻轻 晃动 混匀 。 3. 温育：用封板膜封板后置37 ℃温育3 0 分钟 。 4. 配液：将30 （ 48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 （ 48T 的 20 倍）倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体， 甩干 ，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干
in 1 ml) MMS in M9. Transfer 150 L4 non-Uncs to a plate. Wash worms off using M9 into a 1.7 ml bullet. Spin in mini centrifuge 20-30 sec. Remove supernatant. Add 100 l of 0.1% MMS solution. Incubate for 10 min
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