艾本德 Eppendorf 充电支架2, 可放置 1个Ep

我们来谈谈移液情

难开     喵酱，给我躲一下。     小鹿     我是离心管     小白兔，白又白，两只耳朵竖起来。   本文所有图片来自艾本德（Eppendorf），已得到对方授权使用。  

PCR扩增反应在食品转基因成分鉴定中的应用

液在 QIA shredder 离心柱上离心2min (以除去细胞壁和沉淀)； (f)将溶液转移至另一干净的2ml Eppendorf 管中，弃去沉淀； (g)加入0.5倍体积的 AP 3溶液，混匀。为了避免氯化物的生成，不要将 AP 3溶液与次氯酸钠混合。加入1倍体积的无水酒精，混匀； (h)将溶液放在 DNeasy minispin 柱上，10000×g离心1min (使DNA 附着在层析柱上)。柱子的最大容积为650μl ,此步骤可重复若干次； (i)将柱子放置于新的2ml

细胞污染你知多少？ 细胞实验室污染的预防

两层滤芯和不同孔径，确保超高的阻隔效率。 其滤芯性能符合 EN 1822 标准 (空气过滤的级别)，具有 HEPA E12 级的过滤性能。 4) 使用培养瓶培养细胞，尤其是透气盖培养瓶 相比培养皿或培养板，培养瓶只有瓶口可以与外界联通，因此减少外界气体及微生物与培养细胞接触，减少污染几率。具有滤膜的透气瓶盖，可更加有效的防止细菌、病毒，以及支原体等的污染。Eppendorf 培养瓶透气盖的滤膜具有多种孔径，且瓶盖可侧立放置，有效地阻隔微生物及气溶胶污染。