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- 艾本德 Eppendorf
- 0030122429
- 2025年10月03日
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文献和实验High Throughput Isolation Of PCR Products Using ChargeSwitch® PCR Clean-Up
. 24. Wait for 1 minute. 25. Slowly aspirate supernatant containing the purified PCR product to a 96 x 200 µl U-bottomed microtiter plate. Storage Store the purified PCR product at –20°C or use the PCR product in the downstream
ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
SDS lysis buffer/1x proteinase inhibitor cocktail (2.5 µl of 200 x stock from Upstate EZ ChIP kit). Roughly dissociate heads by pipetting, and transfer them into a 2 ml dounce homogenizer. Total volume is ~700 µl. �SDS lysis
1.PCR技术PolymeraseChainReaction聚合酶链反应它是一种模拟天然DNA复制过程，在有DNA模板、DNA聚合酶（Taq酶）、RNA引物和四种dNTP的情况下，通过高温变性（90℃－95℃，1－2min）,低温退火（25℃－37℃，1－2min）,中温延伸（60℃－75℃，90sec-5min）,这样反复循环的过程中，在体外扩增特异性DNA片段的分子生物学技术。1）、PCR反应成分： TaqDNA聚合酶引物浓度：一般0.1-0.5μmol/LdNTP:一般为50－200μ
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