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文献和实验once with 20 ml Pbs transfer to 2 ml Eppendorf tube, wash again with Pbs and freeze cells or proceed on resuspend in 200 - 400 µl CHIP lysis buffer , add an equal volume of glass beads shake for 30 min at 4 °C on vortexer (maximum
比色杯比色杯也叫样品池,吸收器或比色皿,用来盛溶液,各个杯子壁厚度等规格应尽可能完全相等,否则将产生测定误差。玻璃比色杯只适用于可见光区,在紫外区测定时要用石英比色杯。不能用手指拿比色杯的光学面,用后要及时洗涤,可用温水或稀盐酸,乙醇以至铬酸洗液(浓酸中浸泡不要超过15分钟),表面只能用柔软的绒布或拭镜头纸擦净。比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积,有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白,均采用石英杯或者玻璃杯,但是不适合比色法测定。因为反应中的染料
片段,用DNA回收试剂盒回收。 2.用E.Z.N.A.GelExtractionKit进行回收 a)用0.8%琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段,在紫外灯下切取目的片段,放入Eppendorf管。并称重。 b)每管加入等体积的Bindingsolution(约100μl/0.1g),60℃水浴7min至凝胶完全融化,其间温和地混合几次。 c)在Hind®DNAspin中加入700μlDNA/琼脂糖混合液。室温下,10,000rpm,离心3min,去上清。若DNA/琼脂糖混合液体积大于700μl,每次取
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