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- 文献和实验
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- 规格:
10个/袋
产品使用由光学透明的原生聚苯乙烯制成。一次性使用,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,可以用于植物材料的培养。目前可提供规格:90mm。
产品特性:
1)高透明度,聚苯乙烯材质;
2)平坦的表面使显微镜下观察细胞无光学扭曲变形;
3)堆叠设计,使叠放和储存更方便;
4)无热源,无内毒素,无DNA/RNA酶,灭菌有效性SAL 10-6。
性能特性:
-
规格:90mm*15mm(16g)
-
材质:聚苯乙烯(PS)
-
袋装无菌
-
表面平坦透明
-
满足不同实验需求
-
一次性使用,适用于微生物实验,混悬液培养,植物细胞培养

| 培养皿 | ||
| 目录号 | 产品名称 | 包装 |
| GP02-3090 | 90mm透明细菌培养皿,EO灭菌 | 10个/袋,50袋/箱 |
注意事项:
使用前检查包装是否破损,如有破损请勿使用;
使用前检查是否已超过有限期,如已超期,请勿使用;
使用者应为取得的相关资质证明或经培训过的人员,对产品或灌装仪器有足够了解;
使用过程中做好个人防护措施;
次性使用,使用后,应按照相关规定进行处理。
储存条件:室温、阴凉、干燥
产品声明:
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)吸取孢子并均匀滴于无菌干燥盖玻片上,将其小心翻转于凹玻片的孔穴上,穴内加一滴已灭菌的培养液,盖玻片和载玻片用凡士林密封。显微镜下观察每个小滴,将只有一个孢子的小滴位置作好记录,恒温培养,挑取单菌落于斜面。 除用凹玻片,还可用滤纸进行单细胞或单孢子分离。具体作法如下:取与皿内径大小一致的滤纸3~4层,浸在培养液中,取出放在空皿内,在滤纸上滴几滴甘油以防干燥,盖好皿盖,灭菌。将稀释为1500ml-1的孢子悬液用上述滴管滴在滤纸上,每皿约点20点滴左右,经恒温培养,每滴约出现10个菌落,将单菌落移接
【资源】【献给初学者】western blot操作步骤2012版
保鲜膜,将PVDF膜放在保鲜膜上。将ECL的A和B两种试剂在EP管内等体积混合(注意吸完A试剂后吸B试剂前要患枪头),然后均匀滴在PVDF膜的蛋白面,反应1~2min后,将PVDF膜上多余的ECL工作液吸干,之后转移到在X片夹中预先铺好的保鲜膜上一侧,把另一侧翻过来盖在其上。用透明胶把保鲜膜固定在片夹上。 (2)在暗室中,将1×显影液和定影液分别到入塑料盘中;在红灯下取出X-光片,用切纸刀剪裁适当大小(比膜的长和宽均需大1cm);打开X-光片夹,把X-光片放在膜上,一旦放上,便不能移动,关上
),显影,定影 1. 现在工作台上铺一张保鲜膜,将PVDF膜放在保鲜膜上。将ECL的A和B两种试剂在EP管内等体积混合(注意吸完A试剂后吸B试剂前要患枪头),然后均匀滴在PVDF膜的蛋白面,反应1~2min后,将PVDF膜上多余的ECL工作液吸干,之后转移到在X片夹中预先铺好的保鲜膜上一侧,把另一侧翻过来盖在其上。用透明胶把保鲜膜固定在片夹上。 2. 在暗室中,将1×显影液和定影液分别到入塑料盘中;在红灯下取出X-光片,用切纸刀剪裁适当大小(比膜的长和宽均需大1cm);打开X-光片夹,把X-
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