- ￥1390 - 26500
- TargetMol
- 美国
- TP1931L1
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
TP1931L1
- 规格：
5 mg/1 mg/10 mg/500 mg/100 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥3120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1390.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥4590.0 |
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥26500.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥13200.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥7280.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥9820.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate
描述:[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) is a broad spectrum neuropeptide inverse agonist and antagonist. Potent full inverse agonist for the ghrelin receptor (EC50 = 5.2 nM); diminishes constitutive ghrelin receptor signaling. Also antagonist at tachykinin, bradykinin, CCK and bombesin receptors. Induces apoptosis and inhibits cancer cell growth in vitro.
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文献和实验[D-Arg6 , D-Trp7,9 , Nme Phe8 ]-substance P (6-11) (antagonist G) is a novel class of anti-cancer agent that inhibits small cell lung cancer (SCLC) cell growth in vitro and in vivo and is entering Phase II clinical investigation
）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生
Cysteine TGT,TGC D Asp Aspartic GAT,GAC E Glu Glutamic GAA,GAG F Phe Phenylalanine TTT,TTC G Gly Glycine GGT,GGC,GGA,GGG H His Histidine CAT,CAC I Ile Isoleucine ATT,ATC,ATA K Lys Lysine AAA,AAG L Leu Leucine TTG,TTA,CTT,CTC,CTA,CTG M Met Methionine ATG N
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
