TP-16,2332972-26-4

Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体

靶向 TP53 突变和 CD3 的双特异性单链抗体（scDb）。 研究人员首先确证了 p53R175H 在三种人肿瘤细胞系（KMS26, TYK-nu, KLE）中表达，并以 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的形式被呈递到细胞表面。通过噬菌体文库技术筛选得到了两个特异性靶向 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的抗体克隆，分别命名为 H2-scDb 和 H20-scDb。这两个克隆可以特异性地与 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物结合，并激活 T

Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱，助推精准治疗的开发

荧光技术方案对于肿瘤样本组织芯片的蛋白标志物进行了深度分析，将 MPO、POSTN、ALDOB、EPCAM 等蛋白靶标使用多色联合标记并结合患者临床预后数据进行了验证分析，结果表明这些标志物可以对于患者进行良好分层分析，提示可以作为肿瘤早期干预的良好指标。 基于基因学手段研究人员还发现 TP53、KRAS、IDH1/2、BAP1 以及 FGFR2 基因变异是肝内胆管癌中相互独立发生的，深入研究发现 TP53 突变与细胞周期、吞噬行为和代谢通路激活有关，而 KRAS 突变导致炎症感染和粘着相关蛋白上调

文献速递：患者福音？宏基因组下一代测序用于尿路感染诊断提高诊断精度

和培养结果均阳性。其余4名（12.1%）患者两次检测均为阴性。此外，mNGS检测到更广泛的病原体谱，检测到26种，而在培养物中只发现了5种（表1）。这表明，mNGS是一种优于常规尿液培养的技术，特别是在难以诊断和治疗的混合感染和UTI的情况下。它有助于提高病原体的检测，指导治疗策略的改变，是尿液培养的有效补充。 表1 传统培养和mNGS结果在细菌和真菌检测中的情况。 此外，发表在Cell子刊Cancer Cell(IF=48.8/中科院一区)杂志上发表的题为Molecular