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SC-57461A,423169-68-0

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  • ¥545 - 3800
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  • 美国
  • HY-103226
  • 2025年12月05日
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      4°C, sealed storage, away from moisture

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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥961.0
    规格:1 mg产品价格:¥545.0
    规格:5 mg产品价格:¥1200.0
    规格:10 mg产品价格:¥1900.0
    规格:25 mg产品价格:¥3800.0

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    SC-57461A

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    Drug_Names:SC-57461A

    Catalog_No:HY-103226

    CAS:423169-68-0

    产品活性:SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂,对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC50 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM[1]

    存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture

    生物活性:SC-57461A 是一种有效的、具有口服活性的非肽类选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶 抑制剂,IC50 为 2.5 nM 、3 nM 和 23 nM 分别用于重组人、小鼠和大鼠 LTA4 水解酶[1]体外SC-57461A 抑制全血中离子载体刺激的 LTB4 生成,在人体中的 IC50 分别为 49、166 和 466 nM小鼠和大鼠分别[1]。 SC-57461A 对 LTA4 水解酶 (IC50=2.5 nM) 和全细胞 (IC50=49 nM) 表现出优异的效力[2]< In Vivo: SC-57461A 在小鼠离体试验中也表现出优异的效力,抑制 LTB4 的产生,ED50=0.2 mg/kg ED90=1 mg/kg。 SC-57461A 还抑制大鼠腹膜模型中 LTB4 的产生,ED50=1 mg/kg[2]。 SC-57461A 是一种有效的、选择性的、竞争性的 LTA4 水解酶抑制剂,在整个动物中具有优异的活性。 SC-57461A 在小鼠和大鼠中均表现出良好的口服活性[3]

    体外:SC-57461A 抑制全血中离子载体刺激的 LTB4 生成,在人小鼠和大鼠中的 IC50 分别为 49、166 和 466 nM[1]。 SC-57461A 对 LTA4 水解酶 (IC50=2.5 nM) 和全细胞 (IC50=49 nM) 表现出优异的效力[2]<

    体内:SC-57461A 在小鼠离体试验中也表现出优异的效力,抑制 LTB4 的产生,ED50=0.2 mg/kg 和 ED90=1 mg/公斤。 SC-57461A 还抑制大鼠腹膜模型中 LTB4 的产生,ED50=1 mg/kg[2]。 SC-57461A 是一种有效的、选择性的、竞争性的 LTA4 水解酶抑制剂,在整个动物中具有优异的活性。 SC-57461A 在小鼠和大鼠中均表现出良好的口服活性[3]

    参考文献:

    Leslie J Askonas, et al. Pharmacological characterization of SC-57461A (3-[methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propanoic acid HCl), a potent and selective inhibitor of leukotriene A(4) hydrolase I: in vitro studies. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Feb;300(2):577-82.

    T D Penning. Inhibitors of leukotriene A4 (LTA4) hydrolase as potential anti-inflammatory agents. Curr Pharm Des. 2001 Feb;7(3):163-79.

    James F Kachur, et al. Pharmacological characterization of SC-57461A (3-[methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propanoic acid HCl), a potent and selective inhibitor of leukotriene A(4) hydrolase II: in vivo studies. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Feb;300(2):583-7.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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