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文献和实验编码基因，(2)将相应的编码蛋白制成相应抗体探针，从cDNA入载体表达库中筛选相应克隆。功能克隆是一种经典的基因克隆策略，很多基因的分离利用这种策略。Hain等从葡萄中克隆了两个编码白藜芦醇合成的二苯乙烯合成酶基因(Vst1和Vst2)，葡萄中抗菌化合物白藜芦醇的存在，可以提高对灰质葡萄孢(Botrytis cinerce)的抗性，在烟草和其它一些植物中无二苯乙烯合成酶，因此克隆该基因经过转基因后，对有些植物产生对灰质葡萄孢的抗性很有意义(Hain等，1985)。Kondo等1989年对编码水稻巯基
利用DHPLC 基因扫描技术进行深入彻底的突变与SNP 筛查 Stan L Lilleberg 变性高效液相色谱（DHPLC）是一种新型遗传变异筛查技术，可用于单碱 基替换（或单核苷酸多态性），小片段缺失或插入等多种基因突变的检测。 DHPLC 基因扫描技术可在生殖细胞系和体细胞系中筛查遗传变异。而像特定位 点DNA甲基化状态的改变等遗传现象也可用在DHPLC基础上建立的方法来检 测。遗传变异的生物学效应是由突变基因的位置和特点决定的，而功能相关基 因突变的发现对相关药物的研发
室的正常参考范围，提供给临床，切忌借用外地正常参考值。待本地区或全国在检测技术标准化、规范化基础上，全面开展血液流变学的质量控制，制定出一套完整的质控措施，此时，在本地区或全国范围内，进行较大人群的正常参考值调查才是可行的。 4 、粘度单位及结果报告 目前根据国家法定计量单位规定，全血与血浆粘度测定应采用 mpa·s （毫帕 . 秒）为单位，它与过去使用的 CP （厘伯）之间的关系为： 1mpa·s=1CP 血液
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