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- ibidi
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- 德国
- 2025年10月28日
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现货
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上海净信/拓赫机电/雷萌生物
μ-35mm 四区块 高壁培养皿，ibidi多聚物盖玻片底部，可同时用于细胞分析和高端显微镜实验
2 由于具备Ph+这个特点（不存在弯液面现象，光学效果好），细胞的生长非常均一，相差成像效果理想
3 独特的ibidi多聚物盖玻片底部结合了以下两点：1 理想的细胞培养条件 2 用于高分辨率显微镜成像所需的理想的光学品质。
4 ibitreat表面所提供的理想的细胞生长环境。
应用：
2 同时多种分析，比如，不同细胞株或者不同实验条件。
3 免疫荧光染色
4 活细胞成像
5 转染
技术特点
1 μ35mm培养皿高壁进行分割区域化版本
2 一个培养皿里面有四个独立的孔
3 显著的区域化分割易于定位
4 小面积培养造成试剂和细胞用量少化
5 Ph+特性可以用完美用于相差-无弯液面形成
6 生物兼容性材料生产，无胶水
7 完整的边缘易于打开
一个培养皿内分隔的四个孔用于四个独立的实验
通过分隔成四个腔室，四格μ35mm培养皿增加了三倍的样品数量和通量。这个特点非常适合在一个培养皿内同时分析多个细胞株或者不同实验条件。
此外还可以在4个腔室里面进行免疫荧光染色和转染，ibidi这种四格的培养皿的光学性能也是理想的。
中心培养皿用于更好的相差观察
中心，有间隔的培养皿减少了弯液面的形成，使得相差光学明显。与此同时，Ph+的特性促使了细胞均一性分布。
和ibidi μ-slide两孔Ph+和μ-slide四孔Ph+一样。无论是使用相差还是荧光显微镜。四格μ-35mm培养皿兼备了理想的细胞生长和出色的高分辨率成像两种优点。
小的成像区域便于小的载物台移动
ibidi μ35mm四格培养皿确保了显微镜载物台和物镜小范围的移动。由于不同孔之间分隔壁非常薄，每个孔内的细胞就可以在载物台/物镜小的移动下得以快速成像。
ibidi μ35mm四格培养皿是由ibidi创新，2007作为Hi-Q4培养皿由NIkon引入到市场。该产品的普适性已经在广泛应用的活细胞筛选系统，Nikon的生物工作站IM和IM-Q上面得到了证明。
ibidi聚合物盖玻片底部极其适用于光学
通过分成四个腔室，ibidi μ35mm四格培养皿增加了三倍的样品数量和通量。这个特点非常适合在一个培养皿内同时分析多个细胞株或者不同实验条件。
此外还可以在4个腔室里面进行免疫荧光染色和转染，ibidi这种四格的培养皿的光学性能也是理想的。
ibitreat的表面使细胞更好的粘附
μ培养皿，经过处理形成亲水的ibitreat的表面，极其适合许多贴壁细胞的培养和显微镜成像。无须额外包被，独特的ibitreat表面就给绝大的多数细胞提供了理想生长条件。
| 培养皿 | 35 mm |
| 每个孔体积 | 300 µl |
| 页面高度 | 4.0 mm |
| 每个孔生长面积 | 0.85 cm² |
| 每个孔包被面积 | 2.46 cm² |
| 分隔壁 | 0.6 mm |
| 生长面积直径 | 21 mm |
| 有盖子高度/无盖高度 | 12/10 mm |
| 底部：ibidi多聚物盖玻片 |
产品实拍图展示：
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文献和实验BE全自动血凝仪检测原理 检测方法：凝固法、发色底物法、免疫法等（具体可用方法数由仪器型号决定） 检测原理：光电磁原理 常规四项（PT、APTT、TT、FIB）检测方法：凝固法 仪器开机步骤 检查蒸馏水量、废液量。 依次打开稳压电源、打印机电源、仪器电源、主机电源、终端计算机电源。 仪器自检通过后，无异常提示，进入升温状态。 达到温度后仪器提示可以进行工作。 试剂准备步骤（Biopool试剂） PT：干品
1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像？ 那您太 out 了吧！ 使用 ibidi 产品，先养细胞、然后直接固定、染色、成像，在培养皿/玻片上全部搞定！绝对能帮您把细胞养好、又帮您省时省力的获得漂亮的成像结果（见图 1）！ 2.ibidi 产品底部媲美盖玻片厚度，为高分辨率显微成像而设计的光学特性 德国 ibidi 公司专利研发的μ-Slide
。 用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。 二、实验步骤 （一）贴壁细胞 1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100 ul，铺板使待测细胞调密度至1 000-10 000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。 2. 5%CO2，37 ℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板），加入浓度梯度的药物，原则上，细胞贴壁后即可
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