- ￥747
- 博尔森生物
- BES-20144Ab
- 中国
- 2025年07月10日
- WB, IF, F
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 库存：
999
- 保质期：
12个月
- 抗体英文名：
Phospho-Aurora Rabbit Monoclonal Antibody
- 抗体名：
Phospho-Aurora抗体(兔单抗)
- 标记物：
Phospho
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB, IF, F
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
>20次
WB, Western blot; IF, Immunofluorescence; F, Flow cytometry.
H, human; M, mouse; R, rat;.
本Phospho-Aurora抗体(Phospho-Aurora antibody)为进口分装，用经过适当修饰的人工合成的Thr232附近的一段人Aurora B多肽作为抗原制备成的抗Phospho-Aurora A(Thr288)/Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)兔单克隆抗体。克隆号为D13A11。
本 Phospho-Aurora 抗体可以同时识别Thr288, Thr232和Thr198位点分别磷酸化的Aurora A、Aurora B和Aurora C，即Western检测时可以最多可以检测到Phospho-Aurora A、Phospho-Aurora B和Phospho-Aurora C三条条带，分子量分别约为35、40和48kD。未发现和其它激酶有交叉反应。
Aurora激酶属于一个高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶家族，在哺乳动物中目前发现有Aurora A、Aurora B和Aurora C三个成员。Aurora A是一种受细胞周期调控的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在多种肿瘤细胞系中高表达。位于激酶活性域上的Thr288磷酸化，可导致该激酶活性显著增加，同时也会导致Aurora A在有丝分裂过程中的泛素化降解。Aurora A可以调节有丝分裂过程中的染色质分离(chromatin segregation)和胞质分裂(cytokinesis)。在细胞周期从S期向M期进行转化时，Aurora A定位在中心体(centrosome)上，参与中心体的分离和成熟(centrosome separation and maturation)以及纺锤体的形成和稳定。Aurora A在G1和S期的表达水平较低，在G2/M期有较高的表达水平。Aurora B和Aurora C同样在G2/M期的表达水平比较高。Aurora A的激酶活性表现为可以磷酸化BRCA1，调节细胞周期G2期到M期的转化。在很多乳腺、卵巢、胃和结肠等的肿瘤组织中Aurora A表达异常或活性异常，提示其与肿瘤的发生或发展密切相关。Aurora B和Aurora C也被发现在多种肿瘤中高表达。
配套提供了Western一抗稀释液，可以用于Western检测时的一抗稀释。
建议抗体使用时的稀释比例如下(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整)：
| WB | IF | F |
| 1:1000 | 1:50 | 1:50 |
本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。
保存条件：Phospho-Aurora抗体-20℃保存，Western一抗稀释液-20℃或4℃保存，一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存，长期不使用可以考虑-20℃保存，但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。
注意事项：
对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
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文献和实验，鼠单抗已从单纯的生物实验室科研及临床诊断发展到治疗性抗体药物。目前的抗体药物大多来源于小鼠或噬菌体展示库。2019 年 3 月，首个骆驼源纳米抗体 Cablivi 获得 FDA 批准上市。2019 年 10 月，迎来首个兔单抗药物 Beovu，是抗体药物发展历程中的一个里程碑。临床使用的大多数治疗用抗体均需进行体外亲和力成熟，以提高抗体的亲和力。这一过程耗时长（8-12 个月），最终亲和力在 10-9mol/L。而兔单抗不需经体外亲和力成熟，就能达到 10-11 至 10-13mol/L。另外，兔
MBA 学位。以下为朱老师本人撰写的 RabMAb® 兔单抗研发经历及心得，希望对您的工作及求学生涯有所帮助。上世纪八十年代末，我最先接触的是鼠单抗的制备与应用。九十年代在米兰大学及加州大学旧金山分校留学期间，我继续用鼠单抗作为主要的研究工具之一，从事动脉粥样硬化机制的研究及癌症发病机理、诊断与治疗的研究。 但由于鼠单抗在「亲和力」、「特异性」，以及应用于小鼠动物模型的缺陷，自上世纪九十年代中期，我与研究团队开始寻找更好的抗体研究工具，机缘巧合之下，兔子成了我们的目标，从而诞生了 RabMAb®
染色通常需要样品制备、抗原修复、封闭、目的抗原检测等操作。IHC 实验成功的关键在于稳定、优化且可重复的染色方案。下图为 IHC 的实验操作步骤。 图 4 IHC操作步骤 免疫组化样本固定多使用甲醛进行固定，通过形成亚甲基桥而将蛋白交联起来，掩盖掉抗原位点，从而影响抗原-抗体的结合。抗原修复则会破坏这些亚甲基桥，暴露出抗原位点，使抗体能够与之结合。用于抗原修复的两种方法分别为热诱导表位修复法和酶修复法。 表 3 抗原修复方式分类 图 5 免疫组化实验检测 Phospho-Akt 表达 注
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