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- Biacore X100
- 2025年11月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
12
- 保修期：
12-36个月
- 现货状态：
性能正常
- 供应商：
上海实维实验仪器技术有限公司
仪器简介：
BIA是英语"Biomolecular Interaction Analysis"的缩写，Biacore提供了实时观察生物分子间相互作用的技术。通过它您能观察两种分子结合的特异性，能知道两种分子的结合有多强，还能了解生物分子的结合过程共有多少个协同者和参与者。Biacore可以让您得到用其他技术方法难以得到的结果，因为它可以实时反映分子结合过程中每一秒变化的情况。无需借助标记物进行分析使Biacore广泛应用于各类生物体系的测定，从各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞。Biacore 是一个通用的仪器，因为您可以任意偶连如上所述任一种生物分子到传感片表面。因此要将Biacore应用在哪个领域，由您决定!
替代和验证传统互作分析方法的生物物理技术
表面等离子共振能够实时跟踪生物分子间的相互作用，而不用任何标记物。实验时先将一种生物分子固定在传感器芯片表面，将与之相互作用的分子溶于溶液流过芯片表面。检测器能跟踪检测溶液中的分子与芯片表面的分子结合、解离整个过程的变化。
今天对生命科学奥秘的探索，已经不仅仅停留在是什么，而是要探询为什么。旨在揭示生命现象背后的机理研究，必然要理清生物分子间复杂的关系。只有Biacore能实时反映生物分子相互作用的整个过程，而不同于其他只能提供生物分子作用后的结果的方法，为您开辟一个崭新的研究角度。
- 蛋白质组学研究 (Proteomics)
- 癌症研究 (Cancer Research)
- 新药研发 (Drug Discovery)
- 信号传递 (Cell Signalling)
- 多分子复合物的结构和组装 ( Multi-molecular Complexes)
- 分子识别 (Molecular Recognition)
- 免疫调节 (Immune Regulation)
- 免疫测定法 (Immunoassay)
- 疫苗开发 (Vaccine Development)
- 瞬时结合 (Transient Binding)
- 配体垂钓 (Ligand Fishing)
- 结合特异性 (Binding Specificity)
- 结构与功能的关系 (Structure-function Relationship)
- 酶反应 (Enzyme Reaction)
** BIACORE一直用于病毒机理的研究及疫苗研制
** BIACORE也可用于筛选抗体亲和力用于病毒检测和治疗
** 至今全球应用文献已超过4000篇，在Nature、Sciences等杂志上发表文章已超过40篇。
** 相关文献可向有关人员索取
技术参数：
1. 样品类型：小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、类脂、噬菌体、病毒和细胞
2. 样品容量：2x96孔板+8试剂管
3. 进样体积：5-750 ul
4. 折光率范围：1.33-1.40
5. 样品回收：自动
6. 进样控制：手动
7. 分析时间：1-5 分钟/样品
8. 流通池容量：～ 0.02 ul
9. 流通池数：2
10. 在线去背景对照：自动
主要特点：
1. 实时检测各种生物分子间的相互作用，蛋白质-蛋白质，DNA-蛋白质，DNA-DNA等。
2. 无需标记，定量计算生物分子结合的亲和力和动力学。
3. 检测灵敏度高，直接检测分子量大于180的小分子，是小分子药物筛选的先导化合物优化的理想技术。
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文献和实验相关专题 关于检测蛋白质相互作用的仪器，GE Healthcare 推出的Biacore值得了解。在过去N年的时间里，Biacore系统是广大科研工作者的好帮手，使用其发表的文献超过六千五百篇，那么，凭什么呢?一起了解了解吧。 BIA是英语"Biomolecular Interaction Analysis"的缩写，Biacore提供了实时观察生物分子间相互作用的技术。通过它您能观察两种分子结合的特异
crystal micro-balance，QCM)，以及表面等离子体共振等。其中SPR技术对界面变化的灵敏度远高于其他检测方法且无须荧光染色标记，已成为最具发展潜力的一项技术之一。自从B.Liedberg在1983年将SPR原理应用于气体成分检测后，以SPR为基础的分析仪，已经成功且广泛的应用于各研究领域。 表面等离子共振技术是一项用于分析生物大分子之间的相互作用的技术，它可以定性的判断两分子之间是否有相互作用，比较一种分子与其他几种分子之间相互作用的强弱，也可以实时定量的测定分子间相互作用的亲和力参数
ml: 93.84 g] Pbs: [for 1l: 8 g NaCl; 0.2 g KCl; 1.15 g Na2 HPO4 * 7H2 O; 0.2 g KH2 PO4 ] CHIP lysis buffer: 50 mM HEPES pH 7.5; 140 mM NaCl; 1 % Triton X100; 0.1 % NaDeoxycholate; protease inhibitors. [ for 500 ml: 25 ml 1 M HEPES pH
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
