- ￥325 - 8460
- TargetMol
- 美国
- T17352
- 2025年09月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Acid-C1-PEG5-Boc
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
2304558-22-1
- 规格：
1 mg/2 mg/10 mg/50 mg/25 mg/5 mg/100 mg/500 mg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥325.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2 mg | 产品价格： | ￥463.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥943.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥2530.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥1690.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥661.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥3820.0 |
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥8460.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Acid-C1-PEG5-Boc
描述:Acid-C1-PEG5-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in PROTAC synthesis.
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文献和实验叶酸的辅酶，亦称辅酶 F。是叶酸的还原物，（ FAH4 ）接触空气容易氧化。开始合成甲酰基的衍生物（ N5 -甲酰四氢叶酸），作为 Leuconostoccitrovorum 8081（后订正为 Pediococcus cerevisiae）的发育因子（叶酸无效），亦称亚叶酸因子（ citrovor-um factor， CF或 folinic acid），或甲酰四氢叶酸。是在 FAH4 的 N5 上连接 -CHO的物质，已从肝脏中分离出来。在生物体中，作为活性
acids, and the reaction conditions have been chosen so that the enantiopurity is retained during the reaction sequences. Two series of mimetics will be described, one in which the carboxylic acid functionality is directly attached to the heterocyclic
In an effort to produce renm mhibttory peptides, the preparation of (2 S ,4 S ,5 S )-5-( t -Butoxycarbonylamino)-4-( t -butyldimethylsilyloxy)-2-isopropyl-7-methyl octanotc acid, 15 , was carried out ( 1 ). This pseudo-dipeptide was used
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