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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
BAY 87-2243
- CAS号:
1227158-85-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
RT
- 规格:
5 mg/25 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥3600.0 |
纯度:98% by HPLC、NMR (Conforms)
分子式:C 26 H 26 F 3 N 7 O 2
分子量:525.54
BAY 87-2243 (1227158-85-1) 有效抑制 HIF-1 报告基因活性 (IC 50 = 0.7 nM) 和 CA9 蛋白表达 (IC 50 = 2.0 nM)。它抑制 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白在缺氧 H460 细胞中的积累,并减少接种 H460 细胞的裸鼠的肿瘤重量。BAY 87-2243 有效抑制线粒体复合物 I 活性(从 PC3 细胞分离的线粒体中,IC 50 = 10 nM)导致其 HIF-1 效应。它对线粒体复合物 III 没有影响。BAY 87-2243 通过 靶向线粒体复合物 I来减少黑色素瘤的生长。
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文献和实验.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
两个原发性成纤维细胞系 HGADFN167 和 HGADFN188,利用慢病毒转染将 ABE 导入细胞。实验结果显示,在转染后第 10 天时观察到了 84%和 85%的致病性突变得到校正,第 20 天时观察到了 87%和 91%的突变得到校正。并且研究者还观察到,与未经治疗的细胞相比,治疗 20 天后 ABE 慢病毒转导的 HGADFN167 和 HGADFN188 细胞中错误剪接的 LMNA mRNA 水平分别降低了 8.1 倍和 4.4 倍。ABE 处理还使早老素蛋白水平分别降低了 6.1 倍
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