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- 2026年01月16日
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上海觅拓生物
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10 ug
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文献和实验, 28 , 20 ]. Hereafter we centeron this two-component design, which enhances the convenienceof using the CRISPR-Cas9 system and multiplexing of genome targeting applications. Fig. 2 Schematic of the type II CRISPR-mediated DNA double-strand break
【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
省略。 详细的Protocol这里给出sigma最早ZFN的protocol，请查阅附件。这份protocol很经典，各位战友可以参考认真阅读一下。其他注意点如下，供参考。欢迎战友们补充。建议一三事：(土豪别忽略) 1. 土豪购买Surveyor assay的kit 2. 转染的时候就按照转染试剂推荐的DNA用量转染就可以。目前有Cas9和gRNA分别在两个不同的载体上的，也有在同一个载体上的，两个载体上的那套体系，建议转染时质粒DNA用量摩尔比例1：1。 3. 设计上下游引物时，PCR产物的大小
Hematopoietic Stem Cell Targeting with Surface-Engineered Lentiviral Vectors
an HIV-1-derived self-inactivating vector with the internal EF1- promoter driving the green fluorescent protein (GFP) reporter gene Envelope glycoprotein-expressing plasmids Fusion glycoprotein: VSV-G
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