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- YLKBIO
- YLK-XB1806
- 上海
- 2025年12月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
SW-982; SW 982
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
混合形
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
/
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
细胞英文名称：SW-982; SW 982
细胞中文名称：SW982人滑膜肉瘤细胞(带STR鉴定)
| 名称 | SW 982 [SW-982, SW982] (人滑膜肉瘤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | SW-982; SW 982 |
| 种属 | 人类 |
| 年龄（性别） | 女性，25岁 |
| 组织来源 | 组织：滑膜；疾病：滑膜肉瘤 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 混合形 |
| 背景描述 | SW 982 [SW-982, SW982]是由A·Leibovitz在1974年从一位25岁白人女性的纤维肉瘤手术切片中建立的细胞株；病理组织学评价认为，建立SW 982 [SW-982, SW982]细胞株的纤维肉瘤是与脂肪肉瘤一致的未分化恶性肿瘤。 |
| 生长培养基 | Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，100%温度：37℃ |
| 注意事项 | 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-93 |
STR位点信息
| Amelogenin | X | D21S11 | 28,30 |
| CSF1PO | 11,12 | FGA | 21,24 |
| D2S1338 | 19,20 | PentaD | 10,13 |
| D3S1358 | 15 | PentaE | 13,15 |
| D5S818 | 13 | TH01 | 9.300000000000001 |
| D7S820 | 9,11 | TPOX | 9,11 |
| D8S1179 | 11,14 | vWA | 19,20 |
| D13S317 | 12,13 | D1S1656 | 12 |
| D16S539 | 11,12 | D6S1043 | 11,21 |
| D18S51 | 16,18 | D12S391 | 15,22 |
| D19S433 | 12,15 |
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
SW982人滑膜肉瘤细胞(带STR鉴定)收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
株被错误鉴定和交叉污染，NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座，可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求，并且可以检测到早期污染。怎么样？这些工具有没有帮到你呢？
腺癌，未见肝内占位效应（肝转移）。总之，AFPGC 是一类具有高度恶性病理学特征的胃癌，在临床工作中如果发现 AFP 升高，无肝脏及生殖腺病灶者，要考虑到胃癌的可能，临床上应加强对该类疾病的认识，做好筛查，应用多种手段，早发现，早治疗。致谢：感谢胃镜室唐利颖和病理科郝秀荣对本文相关图片的贡献。参考文献[1] 卢锦。原发性胃癌甲胎蛋白异常 1 例报道。检验医学与临床，2013,10 (13):1764-1765.[2]Chen WQ,Zheng RS,Zhang SW,et al.Report
