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- YLKBIO
- YLK-XB1793
- 上海
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
PA1; PA I; PAI
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
/
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
细胞英文名称：PA1; PA I; PAI
细胞中文名称：PA-1人卵巢畸胎瘤细胞带(带STR鉴定)
| 名称 | PA-1 (人卵巢畸胎瘤细胞)(STR鉴定正确) |
| 别称 | PA1; PA I; PAI |
| 种属 | 人类 |
| 年龄（性别） | 女性，12岁 |
| 组织来源 | 卵巢；源自转移部位：腹水 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | PA-1细胞是从一名12岁的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔积液中分离建立的；PA-1细胞可以形成紧密的编织状的克隆，在低血清培养、低密度接种或用5-Bromo-2'-Deoxyuridine处理时可以分化为胚状体。PA-1细胞表达胚胎抗原PCC4，但未检测到F9的表达。 |
| 生长培养基 | MEM＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~36小时 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 致瘤性 | Yes, Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. |
| 抗原表达情况 | HLA A28, B12 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1572 ECACC; 90013101 |
STR位点信息
| Amelogenin | X | D21S11 | 29,31.2 |
| CSF1PO | 9,12 | FGA | 24 |
| D2S1338 | 24 | PentaD | 9,12 |
| D3S1358 | 15 | PentaE | 14,20 |
| D5S818 | 11 | TH01 | 7,9 |
| D7S820 | 9 | TPOX | 11 |
| D8S1179 | 14,15 | vWA | 15,17 |
| D13S317 | 9,10 | D6S1043 | 12,14 |
| D16S539 | 9,12 | D12S391 | 19,20 |
| D18S51 | 15,18 | D2S441 | 11,14 |
| D19S433 | 13 |
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
PA-1人卵巢畸胎瘤细胞带(带STR鉴定)收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
捕获平台：烈冰生物 10X Genomics 平台 生信数据分析平台：NovelBrain® 生信分析系统 数据分析工具：细胞聚类分析，Marker gene 鉴定，GSEA 分析，Qusage 分析等 3.实验设计 （1）非病毒定点整合 CAR-T 细胞的制备 首先，为提高大片段 CAR 序列在 T 细胞中的整合效率，团队通过大量实验摸索和优化，发现以同源臂长度为 800bp 的线性双链 DNA 作为模板，可获得最好的 CAR-T 整合效果，并利用 AAVS1 位点进一步制备了靶向 CD19 的定点
发育各生殖分生组织转换、花器官属性建立等发育过程的样本：S1（＜2mm花序）：S2（2-3mm花序）：L（剑叶）=2：2：1 实验平台：BD RhapsodyTM 数据分析平台：NovelBrain® 生物信息分析云平台 分析工具：聚类分析，marker gene 鉴定，GOPathway 分析，拟时序分析，Qusage 分析 3.研究成果解析 （1）水稻花序细胞异质性分析 利用 NovelBrain® 生物信息分析云平台，烈冰生信专家团队对 37571 个高质量细胞的单细胞
