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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
BI 2536
- CAS号:
755038-02-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
-20°C
- 规格:
5 mg/25 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥4400.0 |
CAS:755038-02-9、97% by HPLC、NMR、BI 2536详细如下:
纯度:97% by HPLC、NMR (Conforms)
分子式:C 28 H 39 N 7 O 3
分子量:521.67
BI 2536 (755038-02-9) 最初被报道为一种有效的(IC 50的 Plk1 = 0.83nM、Plk2 = 3.5nM 和 Plk3 = 9.0nM)和选择性 Polo 样激酶抑制剂,可导致有丝分裂停滞和细胞凋亡在各种人类癌细胞系中的诱导。后来发现它是 BET 家族成员 BRD4 的强效抑制剂 (IC 50 = 100nM),能够有效抑制 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中的 c-Myc 表达。3BI 2536 通过抑制 Plk1 对泛素 E3 连接酶 Fbw7 的失活来破坏 N-Myc 的稳定性。
纯度:97% by HPLC、NMR (Conforms)
分子式:C 28 H 39 N 7 O 3
分子量:521.67
BI 2536 (755038-02-9) 最初被报道为一种有效的(IC 50的 Plk1 = 0.83nM、Plk2 = 3.5nM 和 Plk3 = 9.0nM)和选择性 Polo 样激酶抑制剂,可导致有丝分裂停滞和细胞凋亡在各种人类癌细胞系中的诱导。后来发现它是 BET 家族成员 BRD4 的强效抑制剂 (IC 50 = 100nM),能够有效抑制 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中的 c-Myc 表达。3BI 2536 通过抑制 Plk1 对泛素 E3 连接酶 Fbw7 的失活来破坏 N-Myc 的稳定性。
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CAS:755038-02-9、97% by HPLC、NMR、BI 2536
¥1200 - 4400








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