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口蹄疫病毒A型抗体检测卡(胶体金法)

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  • YLK-SJ0048
  • 国产
  • 2025年10月30日
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      100

    • 英文名

      Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus A (GICA)

    • 保质期

      24个月

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 保存条件

      2-30℃

    • 规格

      96T

    口蹄疫病毒A型抗体检测卡(胶体金法)

    【产品名称】
    通用名:口蹄疫病毒A型抗体检测卡(胶体金法)
    英文名:Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus A (GICA)
    【包装规格】 50T/盒
    【预期用途】 口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,其特征为口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤发生水泡和烂斑。
    本试剂用于检测猪、牛、羊血清中口蹄疫病毒A型抗体,可用于猪、牛、羊口蹄疫病毒A型疫苗免疫效果评价。
    【原    理】
        本试剂采用胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成,样本加入到加样孔后与胶体金标记物一起沿层析膜移动,若样本中存在抗FMDA抗体则与胶体金标记物及检测线上的抗原结合而显示紫红色,若样本中不存在FMDA抗体则不产生颜色反应。
    【试剂盒组成】

    序号

    名称

    50T/盒

    1.

    检测卡(含吸管)

    50个

    2.

    抗体滴度比色卡

    1张

    3.

    说明书

    1份

    产品细节图片1
    【储存及有效期】 储存于阴凉干燥处(2-30℃),有效期24个月。
    【样本准备】
    血清:按常规方法抽取2-3ml血液置洁净干燥的试管中,静置约1小时待血液凝固后于4000转/分钟离心10分钟(也可将血液静置约2小时,待血液凝固自然析出血清),分离血清。要求血清清亮,无溶血、无污染。血清样本短期可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
    【试验方法】
    1.撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
    2.用配套吸管吸取已准备好的澄清样本上清液,垂直而缓慢的滴加2-3滴(约60ul)到加样孔内。
    3.室温下放置10-20分钟判断结果,超过30分钟的结果无效。
    【结果判断】

    产品细节图片2
    产品细节图片3
    1.阴性:在观察孔内,只有对照线区(C)出现一条紫红色线。
    2.阳性:在观察孔内,检测线区(T)及对照线区(C)同时出现紫红色线。抗体滴度越高,检测线(T)颜色越深。
    3.无效:在观察孔内,对照线区(C)不出现紫红色线。
    【试验结果的解释】
    1 如果该动物未接种过口蹄疫疫苗:
    1.1 当被检样本检测线(T)处无明显色带出现,说明被检测样本中没有口蹄疫病毒A型抗体。如果畜群健康,应当及时进行口蹄疫疫苗接种。如果出现相应急性症状,则不能排除有口蹄疫病毒感染。
    1.2 当被检样本检测线(T)处有明显色带出现,则该动物有可能为野毒感染或既往感染,需结合临床及其他方法进行分析。
    2 如果该动物已接种过口蹄疫疫苗:
    2.1 当被检样本检测线(T)条带的色泽较对照卡中1:32效价对应色泽深时,说明口蹄疫病毒A型抗体的滴度较高,已达到保护水平。
    2.2 当被检样本检测线(T)条带的色泽较对照卡中1:32效价对应色泽浅时,说明口蹄疫病毒A型抗体效价未达到保护滴度,建议进行疫苗补种。
    【试验方法的局限性】
    该试验仅用于定性检测口蹄疫病毒A型抗体,根据检测线显色深浅可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
    【注意事项】
    1.试验前请仔细阅读说明书,本产品提供的各种试剂仅供本实验用。
    2.过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
    3.检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
    4.去离子水、自来水、生理盐水、PBS不能作为阴性对照。
    5.待检样本应新鲜清亮,避免使用污染浑浊、严重溶血、大量血脂、异常粘稠的样本。
    6.避免接触检测卡上加样孔和检测窗处的层析膜。
    7.试验的废弃物应视为污染物,并按当地相关规定妥善处理。
    产品细节图片4

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      的同时,也将会大大提高其在诊断试剂的地位。胶体金快速诊断产品:人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(胶体金法)和14种生物安全性快速检测试剂。4. 北京贝尔生物工程有限公司, 是一家中外合资的股份制企业,专业生产体外诊断试剂。公司注册于北京市大兴经济技术开发区内,厂区占地十余亩,拥有1200 m2的GMP生产车间,于2005年通过国家食品药品监督管理局的GMP认证,2008年3月通过体外诊断试剂质量体系考核认证产品有:TORCH四联卡(金标),人绒毛膜促性腺激素诊断试剂(胶体金法)。5. 北京

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