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文献和实验的移液过程提供较好的稳定性,以及在进行自动机械处理时提供更好的机械强度。PCR 平板可分为无裙边,半裙边和全裙边。 无裙边板缺少周围的面板(图 A)。这种形式的反应板可与绝大多数 PCR 仪和实时 PCR 仪的模块适配,但不适用于自动化应用。 半裙边板在板的边缘周围具有短的边缘(图 B),在移液过程中提供足够的支撑,Applied Biosystems PCR 仪大多数均采用半裙边板。 全裙边的 PCR 板具有覆盖板高度的边缘面板(图 C)。这种板形式适用于具有突出模块的 PCR 仪
大家都在说 qRT-PCR 实验原理、引物设计、结果解读等,而我觉得我应该和大家分享一下 qRT-PCR 的实验操作事项。虽小,但是关乎结果。在做 qRT-PCR 之前,我们需要对自己的 RNA 以及操作方法有清楚的了解,毕竟我们的努力是希望得到结果的,而不是简单的练练手。所以在做 qRT-PCR 之前,我们需要确定以下问题(部分内容仅适用于 SYBR)。你确定你的 RNA 没有降解吗?NanoDrop 2000 只能检测 RNA 的浓度以及纯度,而对于 RNA 的完整性是没法检测的。RNA
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
and Blot Station)和微孔板定位系统(96-Well Microplate Indexing Unit)。 操作过程按说明书进行,稍改动简述如下: 装针、洗针:将所配8根点样针装入玻片复印仪,使用前在清洗装置中盛入漂白剂、蒸馏水和无水乙醇,交替清洗点样针。 装片:将尼龙膜(Milipore)裁成比载玻片(W18×T36mm)略小的形状,用双面胶或胶水将两侧边缘固定在玻片上,装入手动玻片定位系统。 取样:首先将96孔板装入微孔板定位系统中,然后分别取纯化的转化和未转化植株PCR产物以及从重
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