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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
55
- 靶点:
/
- 级别:
科研
- 目录编号:
KT1800
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
/
- 保质期:
1年
- 抗体英文名:
Beta tubulin cofactor D
- 抗体名:
Rabbit Anti-Beta tubulin cofactor D antibody
- 标记物:
详询
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Mouse, (predicted: Human, Rat, Chicken, Rabbit, )
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TBCD/Beta tubulin cofactor D: 401-500/1192
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件:
-20℃
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
50ul
中文名称:微管蛋白β辅助因子D抗体
英文名称:Beta tubulin cofactor D
别 名:Beta tubulin cofactor D; Beta-tubulin cofactor D; KIAA0988; SSD 1; SSD-1; SSD1; tbcd; TBCD_HUMAN; tfcD; Tubulin folding cofactor D; Tubulin specific chaperone D; Tubulin-folding cofactor D; Tubulin-specific chaperone D.
分 子 量:133kDa
细胞定位:细胞浆 细胞膜
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

产品介绍:微管蛋白折叠蛋白; 参与微管蛋白折叠途径的第一步。 通过捕获与 GTP 结合的 β-微管蛋白 (TUBB) 来调节微管动力学。 作为 ARL2 的 GTP 酶激活蛋白 (GAP)。 它与 β 微管蛋白相互作用的能力是通过其与 ARL2 的相互作用来调节的。 在没有 ARL2 的情况下诱导微管破坏。 当在极化细胞中过表达时,增加 β 微管蛋白的降解。 促进上皮细胞脱离,这是一个被 ARL2 拮抗的过程。 诱导侧细胞膜处的紧密粘附和紧密连接解体。
Tubulin-folding protein; involved in the first step ofthe tubulin folding pathway. Modulates microtubule dynamics bycapturing GTP-bound beta-tubulin (TUBB). Acts as aGTPase-activating protein (GAP) for ARL2. Its ability to interactwith beta tubulin is regulated via its interaction with ARL2.Induces microtubule disruption in absence of ARL2. Increasesdegradation of beta tubulin, when overexpressed in polarized cells.Promotes epithelial cell detachment, a process antagonized by ARL2.Induces tight adherens and tight junctions disassembly at thelateral cell membrane.
注意:
所提供的本产品仅供研究使用,不得用于人类、治疗或诊断应用。


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文献和实验的表达量就很少,此时 β-Actin 就不再适用于这些样本的内参。 【Tubulin】微管蛋白,是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε等多种 tubulin,其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体,是形成微管的最主要的两种 Tubulin。α-tubulin 和β-tubulin 分子量分别为 55kDa 和 50kDa,其实际检测条带均在 55kDa 左右。作为内参,β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变,因此被广泛用于 WB 时上样
而导致不孕。接着对这五名患者及家系中的其他成员,加上另外 23 个患病家系的 DNA 样本,利用 sanger 测序检测候选基因 TUBB8 的突变情况。然后利用 RT-PCR 技术检测卵母细胞、早期胚胎、精子细胞和部分组织中的 TUBB8 和其他 β-微管蛋白亚型的表达。 α-微管蛋白多肽和 β-微管蛋白多肽组装形成异二聚体,研究人员利用实验评估 TUBB8 突变是否影响体外异二聚体组装、HeLa 细胞系中的微管结构、酵母细胞中的微管动力学以及小鼠和人类卵母细胞的纺锤体组装
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