- ￥1150
- YLKBIO
- YLK-KT1472
- 国产
- 2025年07月13日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- (predicted: Human, Horse, )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
55
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT1472
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
APOBEC1
- 抗体名：
Rabbit Anti-APOBEC1 antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
(predicted: Human, Horse, )
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOBEC1: 1-100/236
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物1抗体
英文名称：APOBEC1
别 名：ABEC1_HUMAN; APOBEC 1; APOBEC1; Apolipoprotein B mRNA editing enzyme; Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide 1; Apolipoprotein B mRNA editing enzyme complex 1; Apolipoprotein B mRNA-editing enzyme 1; BEDP; C->U-editing enzyme APOBEC-1; CDAR1; EC 3.5.4.; HEPR.
分 子 量：28kDa
细胞定位：细胞浆
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：载脂蛋白 B (apoB) mRNA 的转录后编辑受此基因编码胞苷脱氨酶家族成员的调控。 编码的蛋白质与 APOBEC1 互补因子 (ACF) 和 APOBEC1 刺激蛋白 (ASP) 形成多蛋白质编辑全酶。 这种全酶参与载脂蛋白 B 和神经纤维瘤病 1 mRNA 中 C-to-U 核苷酸碱基的编辑。 [由 RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
Function:
Catalytic component of the apolipoprotein B mRNA editing enzyme complex which is responsible for the postranscriptional editing of a CAA codon for Gln to a UAA codon for stop in the APOB mRNA. Also involved in CGA (Arg) to UGA (Stop) editing in the NF1 mRNA.
Subunit:
Homodimer. Part of the apolipoprotein B mRNA editing complex with A1CF. Found in a complex with CELF2/CUGBP2 and A1CF. Interacts with HNRPAB and SYNCRIP.
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
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文献和实验of Emotional Information② Nature首次发现：与细胞应激相关的蛋白也会调节细胞分裂肝癌是全世界造成癌症死亡的第三大杀手，更是有中国特色的一种癌症。诱发肝癌的因素很多，包括病毒、环境和遗传因素的共同作用，然而研究多年，至今科学家们还没有找到治愈肝癌的可靠方法。来自西班牙CNIC心血管研究中心的研究人员发现参与细胞应激反应的酶可能成为治疗肝癌的新药理学靶点，他们指出p38激酶四种类型之一：p38γ对肝细胞分裂影响重大，参与了肝细胞分裂的起始步骤。这一研究成果公布在4月10日的Nature杂志
证实了 3D 培养导致 EV3D 上形成富含白蛋白的初级和次级蛋白冠。此外，这种 EV 还能够增强在肝脏的非吞噬性摄取，并可以在体内外均显示出更强的肝脏聚集特性。本研究结果进一步证实 EV 蛋白冠上的白蛋白能够调节 EV 细胞摄取和体内肝细胞定向的作用。总而言之，本研究的结果证实了一种 EV 伪装策略，即可以通过定制蛋白冠-EV 复合物进行肝脏靶向和免疫逃避，从而为静脉应用 EV 治疗肝脏疾病提供了更为高效的可能性！ 图 1 EV 体内分布及肝细胞亚群摄取（图源：[1]） 2. 吸入细胞
三句话读懂一篇 CNS：新研究颠覆「每天 8 杯水」建议！| 女性怀孕后大脑会发生显著变化…
，其经过重新编程后，对治疗产生抵抗力，从而能够逃脱死亡，揭示了结直肠癌对化疗耐药的一种新机制。 图 1：来源 Nature 2. Cell：病毒中存在 CRISPR 系统，挖掘出更小更高效的 Cas 酶 噬菌体是否进化出了自己的 CRISPR-Cas 系统，目前还缺少系统性的研究。 2022 年 11 月 23 日，诺奖得主和 CRISPR 基因编辑先驱 Jennifer Doudna 等人在 Cell 杂志上发表了研究论文 Diverse virus-encoded CRISPR-Cas
