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- YTZ1032
- 2025年07月08日
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- 英文名：
UTP Tris solution
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- 供应商：
无锡云萃生物
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N/A
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100 ml
云萃
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文献和实验polymerase as appropriate 2. Mix then spin down briefly. 3. Incubate at 37'C for 2-3 hours. 4. Add 2 ul DNase I, RNase free to remove DNA template. 5. Incubate at 37'C for 15 minutes. 10X NTP Labeling Mix: 10mM ATP, CTP, GTP, 6.5mM UTP, 3.5mM DIG in Tris
for 15 minutes. 10X NTP Labeling Mix: 10mM ATP, CTP, GTP, 6.5mM UTP, 3.5mM DIG in Tris-HCl, pH 7.5. 10X Transcription Buffer: 400mM Tris-HCl, pH 8.0; 60mM MgCl2, 100mM dithioerythritol, 20mM spermidine, 100mM NaCl, 1U/ml RNase Inhibitor
How to make DEPC-treated water and Tris Buffer
Add 0.1 ml DEPC to 100 ml of the solution to be treated and shake vigorously to bring the DEPC into solution.Let the solution incubate for 12 hours at 37℃.Autoclave for 15 minutes to remove any trace of DEPC.Notes:How to make DEPC-treated Tris
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