- ￥1135
- YLKBIO
- YLK-KT1316
- 国产
- 2025年07月14日
- ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- predicted: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
63
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT1316
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
Apaf1 Interacting Protein
- 抗体名：
Rabbit Anti-Apaf1 Interacting Protein antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
predicted: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human APIP: 151-242/242
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗体
英文名称：Apaf1 Interacting Protein
别 名：MTNB_HUMAN; Apaf1 Interacting Protein; APIP2; CG129; CGI 29; MMRP19; MTRu 1 P dehydratase; Probable methylthioribulose 1 phosphate dehydratase.
分 子 量：27kDa
细胞定位：细胞浆
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：最近已从人和小鼠中鉴定出秀丽隐杆线虫中关键细胞死亡基因 CED 4 的哺乳动物同源物，并命名为 Apaf1（用于凋亡蛋白酶激活因子 1）。 Apaf1 与细胞色素 c (Apaf2) 和 caspase 9 (Apaf3) 结合，从而导致 caspase 9 激活。 激活的 caspase 9 反过来切割并激活作为关键蛋白酶之一的 caspase 3，负责在细胞凋亡中对许多关键蛋白进行蛋白水解切割。 一种新的 Apaf1 相互作用蛋白 (APIP) 也称为 CG129 和 MMRP19，已被确定为缺血性损伤的负调节剂。 APIP 与 Apaf1 的 Caspase 9 结合位点竞争。 APIP 预计编码 204 个氨基酸。 APIP 的一种异构体，APIP2 编码一个 242 个氨基酸的蛋白质，它是一种选择性剪接变体，其 N 末端与 APIP 不同。 APIP 转录物在大多数成人组织中普遍表达，在骨骼肌、心脏和肾脏中高表达。
Function:
Catalyzes the dehydration of methylthioribulose-1-phosphate (MTRu-1-P) into 2,3-diketo-5-methylthiopentyl-1-phosphate (DK-MTP-1-P). Has an anti-apoptotic function and prevents muscle ischemic damage. Inhibits the cytochrome c-dependent and APAF1-mediated cell death.
Subunit:
Interacts with APAF1.
Subcellular Location:
Cytoplasm.
Tissue Specificity:
Ubiquitously expressed with high expression in skeletal muscle, heart and kidney.
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
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文献和实验一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
蛋白互作技术 蛋白质是生物功能最直接的执行者，虽然一些蛋白质可以独立的完成他的使命，但是大部分的蛋白都是需要一些伴侣分子的协助一起完成任务或者形成复合物之后才能充分发挥他的功能。所以，了解蛋白质与蛋白质之间的相互作用，能够帮助我们更好的了解细胞的生命活性，揭示隐藏在表象下的调控机理。经典的蛋白互作分析研究方法主要包括三个：酵母双杂交、免疫共沉淀、GST-pull down。 1. 酵母双杂交技术：主要用来进行互作蛋白的筛选，缺点就是假阳性较高，所以需要进行结果验证，一般可采用免疫
之外，在做组蛋白修饰 ChIP 时，因为各种组蛋白修饰之间差异非常小，这对抗体特异性提出了更高的要求。如果抗体特异性不够高导致发生交叉反应，很可能产生假阳性或假阴性结果。针对这一问题，可以使用包括 384 种不同修饰的组蛋白芯片检测自己生产组蛋白抗体特异性，保证组蛋白抗体的高特异性。 没有特异性抗体怎么办？ 如果目标蛋白没有商业化的抗体可选，一种方式是定制抗体，之后进行 ChIP 验证。这种方式的优点是检测到的是内源性的蛋白，结果反映的一定是体内真实的蛋白和 DNA 相互作用
