多功能DNA修复酶抗体

中文名称：多功能DNA修复酶抗体

英文名称：APEX1

别    名：APEX1_HUMAN; mitochondrial; AP endonuclease 1; AP endonuclease class I; AP lyase; APE 1; APE; APE; APX; APE1; APEN; APEX; HAP1; REF1; apurinic/apyrimidinic endodeoxyribonuclease 1; DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease; APEX nuclease; APEN; Apurinic-apyrimidinic endonuclease 1; AP endonuclease 1; APE-1; REF-1; Redox factor-1;   

分 子 量：36kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆 

纯化方法：affinity purified by Protein A

储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.





产品介绍：APEX 基因编码人类细胞中主要的 AP 核酸内切酶。 它编码 APEX 核酸内切酶，一种具有脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 活性的 DNA 修复酶。 这种 AP 活性位点经常通过自发水解、DNA 损伤剂或去除特定异常碱基的 DNA 糖基化酶出现在 DNA 分子中。 AP位点是最常见的可阻止正常DNA复制的诱变前病变。 已发现该基因的剪接变体； 都编码相同的蛋白质。 与 APEX 相关的生物学功能中断与多种恶性肿瘤和神经退行性疾病有关。[由 RefSeq 提供，2019 年 12 月]

功能：
在细胞对氧化应激的反应中起核心作用的多功能蛋白。 APEX1在DNA修复和转录因子氧化还原调控中的两大活性。在由氧化剂和烷化剂诱导的 DNA 损伤的 DNA 碱基切除修复 (BER) 通路中作为脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 内切脱氧核糖核酸酶发挥作用。通过催化紧邻损伤的磷酸二酯主链的水解切口启动 DNA 中 AP 位点的修复，产生具有 5'-脱氧核糖磷酸和 3'-羟基末端的单链断裂。还在 DNA/RNA 杂交体的 DNA 链中的 AP 位点、R 环结构的单链 DNA 区域和单链 RNA 分子处切割。在短补丁 BER 期间，对有缺口或有缺口的 DNA 分子 3' 末端的错配脱氧核糖核苷酸具有 3'-5' 外切核糖核酸酶活性。具有 DNA 3' 磷酸二酯酶活性，能够去除阻断 DNA 链断裂 3' 侧的损伤（如磷酸乙醇酸）。还可能通过参与 DNA 去甲基化在基因表达的表观遗传调控中发挥作用。作为 POLB 到 DNA 中未切割 AP 位点的负载因子，并刺激 POLB 的 5'-末端脱氧核糖 5'-磷酸 (dRp) 切除活性。在防止颗粒酶介导的细胞修复导致细胞死亡方面发挥作用。还参与类别转换重组 (CSR) 的 DNA 切割步骤。另一方面，APEX1 还发挥可逆的核氧化还原活性，通过控制其 DNA 结合结构域的氧化还原状态来调节转录因子的 DNA 结合亲和力和转录活性，例如暴露于 IR 后的 FOS/JUN AP-1 复合物。通过与负钙反应元件 (nCaREs) 结合，参与钙依赖性甲状旁腺激素 (PTH) 表达的下调。与 HNRNPL 或二聚体 XRCC5/XRCC6 一起，与 nCaRE 结合，作为转录抑制的激活剂。当在 Lys-6 和 Lys-7 乙酰化时，刺激 YBX1 介导的 MDR1 启动子活性，导致耐药性。还充当参与控制单链 RNA 代谢的核糖核酸内切酶。通过优先切割 MYC 编码区决定簇 (CRD) 的 UA 和 CA 二核苷酸，在调节 MYC mRNA 转换中发挥作用。与 NMD1 结合，在细胞周期进程中的 rRNA 质量控制过程中发挥作用。与 YBX1 一起在 MDR1 启动子上进行关联。与 NPM1 一起，与 rRNA 相关联。结合 DNA 和 RNA。 

注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。